CAS 2240-81-5

ácido 2,5-anhidro-3,4-didesoxihexárico

Descripción:

ácido 2,5-anhidro-3,4-didesoxihexárico, con el número CAS 2240-81-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un marco de azúcar anhidro. Este compuesto se deriva de ácidos hexáricos y presenta dos grupos hidroxilo que son reemplazados por átomos de hidrógeno, resultando en una configuración dideoxi. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en agua y varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diferentes aplicaciones. El compuesto exhibe propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, incluida la capacidad de formar sales y ésteres. Su forma anhidra sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación. Además, puede tener aplicaciones potenciales en bioquímica y farmacéutica, particularmente en la síntesis de glucósidos o como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y la reactividad potencial.

Fórmula: C₆H₈O₅

InChI: InChI=1/C6H8O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

SMILES: C1CC(C(=O)O)OC1C(=O)O

Sinónimos:

• cis-Tetrahydro-2,5-furandicarboxylic acid
• (2R,5S)-oxolane-2,5-dicarboxylic acid

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic Acid

CAS: 2240-81-5

Fórmula: C₆H₈O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 160.1247

Ref: IN-DA00BFGI

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 2240-81-5

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 160.12g/mol

Ref: 54-OR1002693

2,5-Anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid - 98%

CAS: 2240-81-5

The synthesis of 2,5-anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid (2,5AHDHE) is described in detail. The reaction starts with the condensation of 3,4-dideoxy-erythro-hexose with aldehyde and furfural to give the hemiacetal. The ring opening of this hemiacetal leads to the formation of 2,5AHDHE and furfural. The protonation of 2,5AHDHE leads to proton release and bond cleavage. Furfural is reduced to 5-hydroxymethylfurfural (HMF). HMF is then oxidized to hydroxyl group by H2O2. The hydroxyl group reacts with a second molecule of 2,5AHDHE to form a new molecule of 2,5AHDHE and H2O2. This process can be repeated until

Fórmula: C₆H₈O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 160.12 g/mol

Ref: 3D-FA164861