
CAS 22428-83-7
:piro[2.5]octan-6-ol
Descripción:
piro[2.5]octan-6-ol, con el número CAS 22428-83-7, es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica única, que incluye un marco de piro[2.5]octano. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 6, lo que contribuye a su clasificación como un alcohol. La presencia del grupo hidroxilo imparte características polares, mejorando su solubilidad en disolventes polares e influyendo en su reactividad. piro[2.5]octan-6-ol puede exhibir propiedades biológicas interesantes, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Sus características estructurales también pueden permitir aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Al igual que muchos compuestos orgánicos, sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la densidad, dependerían de las interacciones moleculares específicas y la presencia de grupos funcionales. Se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar un uso adecuado en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C8H14O
Sinónimos:- piro[2.5]octan-6-ol
- 6-hydroxyspiro[2.5]octane
- Spiro[2.5]octan-6-ol
- SPIRO[2. 5]0CTAN-6-0L
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Spiro[2.5]octan-6-ol
CAS:Spiro[2.5]octan-6-olPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:126.20g/molSpiro[2.5]octan-6-ol
CAS:<p>Spiro[2.5]octan-6-ol is a substrate for the enzyme spiroketal synthase. The enzyme binds to its substrate at one of two active sites and converts it into a spiroketal product. Spiro[2.5]octan-6-ol is converted by the enzyme in an ATP-dependent reaction that requires proton transfer and conformational changes in the enzyme, as shown by magnetic resonance spectroscopy measurements.<br>The enzyme also catalyzes the reverse reaction, converting the spiroketal product back into the original substrate. The reaction mechanism involves a proton transfer between water and an amino acid residue in the active site of the enzyme, followed by nucleophilic attack on an adjacent carbonyl group of the substrate. This results in formation of a tetrahedral intermediate which then collapses to form either products or reactant depending on whether it was formed from reactant or product respectively.</p>Fórmula:C8H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:126.2 g/mol




