5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone, with the CAS number 22433-69-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a phenyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. In terms of solubility, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone is generally soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited. The compound can participate in various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Its structural features allow for potential modifications that can lead to the development of new derivatives with enhanced biological activity. Overall, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone serves as a valuable scaffold in the design of novel therapeutic agents.

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone

5-Fenil-4(3H)-pirimidinona, con el número CAS 22433-69-8, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo fenilo y un grupo carbonilo. Este compuesto generalmente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco sucio. Se conoce por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del grupo fenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. En términos de solubilidad, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona es generalmente soluble en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua puede ser limitada. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas típicas de los derivados de pirimidina, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Sus características estructurales permiten modificaciones potenciales que pueden llevar al desarrollo de nuevos derivados con actividad biológica mejorada. En general, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona sirve como un andamiaje valioso en el diseño de nuevos agentes terapéuticos.

22433-69-8: 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona, con el número CAS 22433-69-8, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo fenilo y un grupo carbonilo. Este compuesto generalmente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco sucio. Se conoce por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del grupo fenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. En términos de solubilidad, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona es generalmente soluble en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua puede ser limitada. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas típicas de los derivados de pirimidina, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Sus características estructurales permiten modificaciones potenciales que pueden llevar al desarrollo de nuevos derivados con actividad biológica mejorada. En general, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona sirve como un andamiaje valioso en el diseño de nuevos agentes terapéuticos.

CAS 22433-69-8

5-Fenil-4(3H)-pirimidinona

5-Phenylpyrimidin-4(3H)-one

Ref: 3D-XAA43369