CAS 224452-66-8
:Retapamulina
Descripción:
Retapamulina es un antibiótico pleuromutilina utilizado principalmente para el tratamiento de infecciones cutáneas causadas por ciertas bacterias, particularmente en pacientes pediátricos. Exhibe un mecanismo de acción único al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a la subunidad ribosomal 50S, evitando así la formación de enlaces peptídicos. Este antibiótico es efectivo contra bacterias Gram-positivas, incluyendo Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Retapamulina se administra típicamente de forma tópica, lo que minimiza la exposición sistémica y los posibles efectos secundarios. Su estructura química presenta un núcleo bicíclico complejo, característico de las pleuromutilinas, y es conocido por su estabilidad y baja propensión al desarrollo de resistencia. La sustancia es generalmente bien tolerada, con efectos secundarios comunes que son reacciones localizadas en el sitio de aplicación. Debido a su acción dirigida y perfil de seguridad favorable, Retapamulina representa una opción importante en el manejo de infecciones cutáneas superficiales.
Fórmula:C30H47NO4S
InChI:InChI=1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22-,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=STZYTFJPGGDRJD-NHUWBDDWSA-N
SMILES:C[C@@H]1[C@]23[C@]([C@](C)([C@H](OC(CS[C@@H]4C[C@@]5(N(C)[C@](C4)(CC5)[H])[H])=O)C[C@](C=C)(C)[C@H]1O)[C@H](C)CC2)(C(=O)CC3)[H]
Sinónimos:- Rebapamulin
- (3Ar,4R,5R,7S,8S,9R,9As,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-Tetramethyl-3-Oxo-7-Vinyldecahydro-4,9A-Propanocyclopenta[8]Annulen-5-Yl 2-(((1R,3S,5S)-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl)Thio)Acetate
- [(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl]{[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]sulfanyl}acetate
- Acetic acid, [[(3-exo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
- 3a,9-propano-3aH-cyclopentacyclooctene-8-acetic acid, 6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-α-[[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]thio]-1-oxo-, ion(1-), (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-
- SB 275833
- Retapamulin
- Acetic acid, 2-[[(3-exo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
- Mutilin 14-(exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfanyl)acetate
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(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxotricyclo[5.4.3.0^{1,8}]tetradecan-6-yl 2-{[(1R,3S,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]sulfanyl}acetate
CAS:Fórmula:C30H47NO4SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:517.7635Retapamulin
CAS:Fórmula:C30H47NO4SPureza:>98.0%(HPLC)(qNMR)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:517.77Retapamulin
CAS:Retapamulin (SB-275833), a Pleuromutilin Antibacterial, binds to both E. coli and S. aureus ribosomes with similar potencies (Kd: 3 nM).Fórmula:C30H47NO4SPureza:99.82% - 99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:517.76Retapamulin
CAS:Producto controlado<p>Applications Retapamulin is an antibacterial agent used as a substitute for the more commonly known Penicillin (P223505).<br>References Goldenthal, E.I., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 18, 185 (1971), Dunham, J.M., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 1, 249 (1972),<br></p>Fórmula:C30H47NO4SForma y color:NeatPeso molecular:517.76Retapamulin
CAS:<p>Antibiotic; binds bacterial ribosomes to inhibit protein synthesis</p>Fórmula:C30H47NO4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:517.76 g/mol







