CAS 225110-25-8
:1,9-Heptadecadieno-4,6-diino-3,8-diol,(3R,8S,9Z)-
Descripción:
1,9-Heptadecadieno-4,6-diyne-3,8-diol, también conocido por su número CAS 225110-25-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura única que presenta múltiples enlaces dobles y triples, como lo indica la presencia de grupos funcionales diene y diyne. Este compuesto contiene una larga cadena de carbono, específicamente 17 átomos de carbono, lo que contribuye a su naturaleza hidrofóbica. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 3 y 8 introduce características polares, permitiendo una posible formación de enlaces de hidrógeno y una mayor solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica de la molécula está definida por la configuración (3R,8S,9Z), lo que indica disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes alrededor de los centros quirales y el doble enlace. Tales características estructurales pueden influir en su reactividad, estabilidad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica o como sonda bioquímica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, particularmente aquellas con múltiples grupos funcionales y configuraciones estereoquímicas.
Fórmula:C17H24O2
Sinónimos:- (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
- 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:(+)-(3R,8S)-Falcarindiol is a potential new anticancer agent that exerts its activity through inducing ER stress and apoptosis.Fórmula:C17H24O2Pureza:97.06%Forma y color:SolidPeso molecular:260.37(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:<p>(3R,8S)-Falcarindiol is a glycol ether that is found in the bark of the Dichapetalum cymosum tree. It has been shown to have potent anti-infective properties and can be used as an adjuvant treatment for infectious diseases. (3R,8S)-Falcarindiol has been shown to exhibit significant cytotoxicity against HL-60 cells and dextran sulfate, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism by blocking enzymes such as succinic dehydrogenase. The anti-inflammatory effects of (3R,8S)-falcarindiol are due to its inhibition of prostaglandin synthesis and production of nitric oxide. This compound also inhibits apoptosis in Hl-60 cells by acting as a substrate for abcg2, one of the proteins involved in apoptosis pathways. Analysis of this compound is done using preparative high performance liquid chromatography.</p>Fórmula:C17H24O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:260.37 g/mol(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:Producto controlado<p>Applications Falcarindiol was isolated as an algicidal principle against the harmful red tide dinoflagellate, Heterocapsa circularisquama, from Notopterygii Rhizoma through bioassay-guided separation.To determine the ambiguous absolute structure of this active principle, all three stereoisomers as well as falcarindiol were synthesized. As a result of intensive analytical of their physicochemical properties, the configuration of Falcarinfiol was revealed to be 3R,8S. (3S,8S)- and (3S,8R)-isomers were found to exhibit more potent algicidal activity than (3R,8S)-Falcarindiol isolated from Notopterygii Rhizoma.<br>References Nitz, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 38, 1445 (1990), Alamsjah, M., et al.: J. Appl. Phycol., 20, 713 (2008),<br></p>Fórmula:C17H24O2Forma y color:NeatPeso molecular:260.371





