CAS 22513-32-2

Sal sódica de ácido benzoilhidroxámico

Descripción:

El ácido benzohidroxámico sódico, con el número CAS 22513-32-2, es un compuesto químico que sirve como un derivado del ácido hidroxámico. Se caracteriza por la presencia de un grupo funcional hidroxámico (-C(=O)N(OH)R) unido a un anillo bencénico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la naturaleza iónica de la sal sódica. Los derivados del ácido benzohidroxámico son conocidos por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que los hace útiles en diversas aplicaciones, incluyendo como inhibidores en reacciones enzimáticas y en el tratamiento de ciertas enfermedades. El compuesto puede exhibir actividad biológica, particularmente en relación con su interacción con metaloproteínas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. Se deben mantener condiciones de almacenamiento adecuadas para garantizar la estabilidad y prevenir la degradación.

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

InChI: InChI=1/C7H6NO2.Na/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H-,8,9,10);/q-1;+1

Sinónimos:

• Benzohydroxamic acdi sodium salt

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 159.12

Ref: 3B-B0112

Benzohydroxamic acid sodium salt

CAS: 22513-32-2

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 159.1178

Ref: IN-DA003O2A

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

CAS: 22513-32-2

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

Pureza: >98.0%

Ref: 54-OR1015012

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Sodium benzohydroxamate (SBH) is a synthetic reagent that is used in organic synthesis to form hydroxamic acids. Sodium benzohydroxamate can be used as a substitute for sodium carbonate, which is not available in some countries. The reaction time of SBH and cyanamide is much shorter than the reaction time of sodium carbonate and cyanamide. The yield of hydroxamic acid formed by SBH is lower than the yield of hydroxamic acid formed by sodium carbonate, due to its low efficiency. Sodium hydrogen reacts with the cyanide ion to form the corresponding hydroxamic acid and ammonium ion, which are separated from each other during the process. A postulated mechanism for this reaction includes an aldehyde dehydrogenase enzyme that oxidizes the aldehyde group on the reactant, thereby forming an alcohol group.

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.12 g/mol

Ref: 3D-XAA51332