CAS 22536-46-5
:ácido [(2-oxo-2-feniletil)tio]acético
Descripción:
ácido [(2-oxo-2-feniletil)tio]acético, con el número CAS 22536-46-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo sulfanyl (-S-) unido a una parte de ácido acético. Este compuesto presenta un grupo fenilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un grupo ceto (C=O) adyacente al enlace sulfanyl. La estructura sugiere que puede exhibir características tanto ácidas como nucleofílicas debido al grupo funcional ácido carboxílico y la presencia del átomo de azufre, que puede participar en diversas reacciones químicas. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes polares, dada la presencia del ácido carboxílico, y puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su reactividad puede verse influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del grupo carbonilo y las propiedades donadoras de electrones del anillo fenilo. En general, la estructura única de este compuesto puede llevar a diversas aplicaciones en síntesis orgánica y desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C10H10O3S
InChI:InChI=1/C10H10O3S/c11-9(6-14-7-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)CSCC(=O)O
Sinónimos:- Acetic Acid, 2-[(2-Oxo-2-Phenylethyl)Thio]-
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[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid
CAS:<p>[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is a methyl ester that belongs to the class of alpha,alpha-diphenylacetates. It has been shown to be an effective inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast. This inhibition may be due to its ability to inhibit ribosome function by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. The acid methyl ester form of [(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is also an inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast, but it does not inhibit ribosome function.</p>Fórmula:C10H10O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:210.25 g/mol
