CAS 22633-33-6
:Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato
Descripción:
Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato, con el número CAS 22633-33-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los benzoatos. Presenta una estructura de derivado del ácido benzoico, caracterizada por la presencia de dos grupos nitro y un grupo hidroxilo en el anillo aromático, junto con un grupo metoxi unido al ácido carboxílico. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo, lo que indica su potencial para diversas aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. La presencia de grupos nitro contribuye a su reactividad y posible uso en reacciones de nitración. Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato también es notable por su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varios procesos químicos. Sin embargo, debido a la presencia de grupos nitro, puede presentar ciertos peligros, incluida la toxicidad y preocupaciones ambientales, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los compuestos aromáticos sustituidos por nitro en la investigación química y la industria.
Fórmula:C8H6N2O7
InChI:InChI=1S/C8H6N2O7/c1-17-8(12)5-2-4(9(13)14)3-6(7(5)11)10(15)16/h2-3,11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=UMELTKSLWXJXNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(O)C(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
- 3,5-Dinitro Salicylic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 2-hydroxy-3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 2-Hydroxy-3,5-Dinitrobenzoate
- NSC 203306
- Salicylic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 3,5-dinitrosalicylate
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Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoate
CAS:Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoateFórmula:C8H6N2O7Pureza:≥95%Forma y color: light yellow crystalline powderPeso molecular:242.14g/molMethyl 3,5-dinitrosalicylate
CAS:<p>Methyl 3,5-dinitrosalicylate is an efficient method for glycosylation of oligosaccharides. It is a stereoselective reaction that occurs in the presence of carbon disulphide as a solvent and topoisomerase as a catalyst. The reaction proceeds by nucleophilic attack of the glycosyl donor on the electrophilic nitro group of methyl 3,5-dinitrosalicylate to form a glycosyl-enzyme intermediate. This intermediate is then hydrolyzed to release an enzyme-bound sugar product. The reaction proceeds efficiently at room temperature and can be used in solid phase synthesis.</p>Fórmula:C8H6N2O7Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:242.14 g/molMethyl 3,5-Dinitrosalicylate
CAS:Producto controlado<p>Applications Derivative of Salicylic acid.<br></p>Fórmula:C8H6N2O7Forma y color:NeatPeso molecular:242.17




