CAS 22798-96-5
:Colest-7-en-6-ona,2,3,14,25-tetrahidroxi-20,22-[(1-metiletilideno)bis(oxi)]-, (2b,3b,5b,22R)-
Descripción:
El Cholest-7-en-6-ona, 2,3,14,25-tetrahidroxilo-20,22-[(1-metiletilideno)bis(óxido)]-, (2b,3b,5b,22R) es un compuesto esteroide complejo caracterizado por su estructura multi-hidroxilada y estereoquímica específica. Esta sustancia presenta un esqueleto esteroide con un doble enlace en la posición 7 y grupos hidroxilo en las posiciones 2, 3, 14 y 25, lo que contribuye a sus propiedades hidrofílicas. La presencia del grupo 20,22-[(1-metiletilideno)bis(óxido)] indica una funcionalización adicional que puede influir en su actividad biológica y solubilidad. La estereoquímica, denotada por la configuración (2b,3b,5b,22R), juega un papel crucial en la determinación de la interacción del compuesto con sistemas biológicos, incluyendo la posible unión a receptores y vías metabólicas. Este compuesto puede ser de interés en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con el metabolismo del colesterol, la síntesis de hormonas esteroides o como un posible agente terapéutico. Su número CAS, 22798-96-5, permite una fácil identificación y referencia en la literatura científica y bases de datos.
Fórmula:C30H48O7
Sinónimos:- 5b-Cholest-7-en-6-one, 2b,3b,14,20,22,25-hexahydroxy-, cyclic 20,22-acetal withacetone, (22R)- (8CI)
- 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide
- 20-Hydroxyecdysone20,22-monoacetonide
- Ecdysterone 20,22-monoacetonide
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Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3912 and the CAS number is 22798-96-5.Fórmula:C30H48O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:520.7Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Fórmula:C30H48O7Pureza:95%~99%Forma y color:PowderPeso molecular:520.707Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a bioactive steroidal compound, which is a semi-synthetic derivative of ecdysteroids naturally found in certain plants and insects. It is solubilized by acetylation to enhance its stability and bioavailability. As a phytoecdysteroid, it mimics the action of natural ecdysterones involved in the molting and metamorphosis of arthropods. The primary mode of action for Ecdysterone 20,22-monoacetonide involves interaction with the ecdysteroid receptor, modulating gene expression related to protein synthesis and muscle growth without the androgenic effects typically associated with anabolic steroids.Fórmula:C30H48O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:520.7 g/mol




