CAS 22818-40-2: D-p-Hidroxifenilglicina
Descripción:D-p-Hidroxifenilglicina, con el número CAS 22818-40-2, es un derivado de aminoácido caracterizado por sus componentes fenólicos y glicina. Presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a la posición para del anillo fenílico, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente como un bloque de construcción en la síntesis de diversas moléculas biológicamente activas. D-p-Hidroxifenilglicina exhibe quiralidad, con configuraciones estereoquímicas específicas que influyen en su actividad biológica. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio, soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas reacciones químicas. La presencia de grupos funcionales amino y carboxilo le permite participar en reacciones típicas de aminoácidos, como la formación de enlaces peptídicos. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones con receptores biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y diseño de fármacos. En general, D-p-Hidroxifenilglicina es un compuesto significativo tanto en contextos de química sintética como biológica.
Fórmula:C8H9NO3
InChI:InChI=1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)/t7-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LJCWONGJFPCTTL-SSDOTTSWSA-N
SMILES:O=C(O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1
- Sinónimos:
- (2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- (2R)-2-Azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
- (2R)-2-amino-2-phenylethanamide
- (2R)-amino(4-hydroxyphenyl)ethanoic acid
- (R)-(-)-alpha-Amino-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- (R)-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- (R)-2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- (R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- (αR)-α-Amino-4-hydroxybenzeneacetic acid
- 2-(4-Hydroxy-phenyl)glycin D-Form
- Ver más sinónimos
- 4-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylglycine
- 4-Hydroxy-D-Phenylglycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-2-(p-Hydroxyphenyl)glycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-4-Hydroxyphenylglycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Amino(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-p-Hydroxyphenylglycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-α-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-α-Amino-4-hydroxyphenylacetic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-α-Amino-p-hydroxyphenylacetic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-α-p-Hydroxyphenylglycine
- Benzeneacetic acid, α-amino-4-hydroxy-, (R)-
- Benzeneacetic acid, α-amino-4-hydroxy-, (αR)-
- D(-)-Alpha-Parahydroxy Phenylglycine
- D(-)4-P-hydroxyphenylglycine
- D-(-)-2-(4-Hydroxyphenyl)Glycine
- D-p-hydroxyphenylglycine
- Glycine, 2-(p-hydroxyphenyl)-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- H-D-Phg(4-OH)-OH
- PH Dane-acid
- p-Hydroxy-(R)-phenylglycine
- p-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylglycine
- Glycine, 2-(p-hydroxyphenyl)-, D-