CAS 22875-15-6

Leucomicina V

Descripción:

Leucomicina V es un antibiótico macrólido que se deriva de la fermentación de la bacteria *Streptomyces aureofaciens*. Se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un gran anillo de lactona y múltiples moieties de azúcar, lo que contribuye a su actividad biológica. Leucomicina V exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, lo que lo hace efectivo en el tratamiento de diversas infecciones. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S, similar a otros macrólidos. El compuesto es conocido por su estabilidad en condiciones ácidas, lo que mejora su biodisponibilidad. Además, Leucomicina V puede tener un perfil de toxicidad más bajo en comparación con otros antibióticos, lo que lo convierte en una opción valiosa en entornos clínicos. Sin embargo, al igual que otros antibióticos, puede llevar a resistencia si se usa incorrectamente. Su fórmula química y estereoequilibrio específicos contribuyen a sus propiedades farmacológicas, y la investigación en curso continúa explorando sus aplicaciones y derivados potenciales en medicina.

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

InChI: InChI=1S/C35H59NO13/c1-19-16-23(14-15-37)31(32(44-8)25(39)17-26(40)45-20(2)12-10-9-11-13-24(19)38)49-34-29(41)28(36(6)7)30(21(3)47-34)48-27-18-35(5,43)33(42)22(4)46-27/h9-11,13,15,19-25,27-34,38-39,41-43H,12,14,16-18H2,1-8H3/b10-9+,13-11+/t19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Sinónimos:

• Deacylleucomycin A1
• Deisovalerylleucomycin A1
• Oxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde, 6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-,[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Glucopyranoside,7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, b-D- (8CI)
• Deacylleucomycin A1
• Glucopyranoside, 7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl 3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, β-D-
• Leucomycin V
• Turimycin H0
• Oxacyclohexadecane,leucomycin V deriv.
• Leucomycin A1, deisovaleryl-
• 4''-Deacylturimycin H
• [4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-[[3,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

Josamycin EP Impurity F

CAS: 22875-15-6

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Peso molecular: 701.85

Ref: ST-EA-CP-J1004

Leucomycin V

CAS: 22875-15-6

Leucomycin V is a macrolide antibiotic. Leucomycin A9 exhibits strong activity against Gram-positive bacteria and also affects spirochetes, rickettsiae, and chlamydiae.

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 701.842

Ref: TM-TN10121