CAS 22961-45-1
:N-fenil-4-piridinamina
Descripción:
N-fenil-4-piridinamina, también conocido por su número CAS 22961-45-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenilo y un moiety de piridinamina. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con un grupo amino en la posición 4 y un grupo fenilo en el átomo de nitrógeno. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del grupo amino contribuye a su basicidad y potencial reactividad, lo que lo convierte en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran sustitución aromática electrofilica. N-fenil-4-piridinamina puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. Sus características estructurales permiten interacciones potenciales con moléculas biológicas, convirtiéndolo en un objeto de estudio en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C11H10N2
InChI:InChI=1S/C11H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)13-11-6-8-12-9-7-11/h1-9H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=DKQSRQLSDPYGCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=CC=C1)C=2C=CN=CC2
Sinónimos:- N-Phenyl-4-pyridinamine
- 4-(Phenylamino)pyridine
- Pyridine, 4-anilino-
- 4-Anilinopyridine
- 4-Pyridinamine, N-phenyl-
- N-phenylpyridin-4-amine
- phenyl-(4-pyridyl)amine
- N-(4-Pyridyl)aniline
- AKOS BC-0724
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4-Anilinopyridine
CAS:Fórmula:C11H10N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystallinePeso molecular:170.22N-Phenylpyridin-4-amine
CAS:N-Phenylpyridin-4-amine is a tautomeric compound that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. It is able to bind to tyrosine kinase and inhibit its activity, which affects the proliferation of cancer cells. N-Phenylpyridin-4-amine also inhibits mitochondrial functions by inhibiting cytochrome c oxidase. This drug also has an anti-inflammatory effect, inhibiting the production of cytokines such as IL1β, IL6, and TNFα. The biological function of N-Phenylpyridin-4-amine is not yet fully understood. It may be due to the inhibition of protein tyrosine phosphatases (such as PTP1B), which are involved in insulin signalling pathways.Fórmula:C11H10N2Pureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:170.21 g/mol




