CAS 22976-40-5
:Benceno, 1,3-dimetoxi-5-pentil-
Descripción:
Benceno, 1,3-dimetoxi-5-pentil- es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de benceno aromático sustituido con dos grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 1 y 3 y un grupo pentilo (-C5H11) en la posición 5. Esta estructura contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo su potencial como disolvente y su papel en la síntesis orgánica. La presencia de los grupos metoxi mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo pentilo añade características hidrofóbicas, que pueden afectar las propiedades físicas del compuesto, como los puntos de ebullición y fusión. Además, el compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo hace de interés en campos como la química medicinal y la ciencia de materiales. Al igual que con muchos compuestos aromáticos, se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad relacionadas con la toxicidad y el impacto ambiental al manipular o utilizar esta sustancia.
Fórmula:C13H20O2
Sinónimos:- 1,3-Dimethoxy-5-Pentylbenzene
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1,3-Dimethoxy-5-pentylbenzene
CAS:Fórmula:C13H20O2Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:208.2967Olivetol Dimethyl Ether
CAS:Olivetol Dimethyl Ether is a monoacylglycerol with analgesic activity and potential anti-inflammatory activity that inhibits fatty acid synthesis.Fórmula:C13H20O2Pureza:98.29%Forma y color:SolidPeso molecular:208.3Olivetol Dimethyl Ether
CAS:Producto controlado<p>Applications Olivetol Dimethyl Ether is an intermediate in various syntheses of tetrahydrocannabinol.<br>References Bailey, K., et al.: Biochem. Pharmacol., 22, 2780 (1973), Poldy, J., et al.: Org. Biomol. Chem., 7, 4296 (2009),<br></p>Fórmula:C13H20O2Forma y color:NeatPeso molecular:208.3Olivetol dimethyl ether
CAS:<p>Olivetol dimethyl ether is a monoacylglycerol (MAG) that is used as an experimental drug to treat pain. It is thought to act by modulating the activity of endocannabinoid receptors in the body. Olivetol dimethyl ether has been shown to inhibit the synthesis of fatty acids, which may contribute to its analgesic effects. The chemical structure of olivetol dimethyl ether includes a functional group of amide and chloride, which are known for their anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C13H20O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:208.3 g/mol





