CAS 230953-17-0
:β-D-Manopiranosa, O-2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil-(1→3)-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil-(1→6)]-1,2-O-etilideno-, acetato
Descripción:
β-D-Manopiranosa, O-2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil-(1→3)-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil-(1→6)]-1,2-O-etilideno-, acetato (CAS 230953-17-0) es un derivado de carbohidrato complejo caracterizado por sus múltiples grupos acetilo y enlaces glucosídicos específicos. Este compuesto presenta un esqueleto de β-D-mannopiranosa, que es un azúcar de anillo de seis miembros, y está fuertemente acetilado en los grupos hidroxilo, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de grupos etilideno y acetato sugiere que puede exhibir reactividad y propiedades únicas en comparación con sus contrapartes no acetiladas. Los enlaces glucosídicos específicos (1→3 y 1→6) indican una estructura ramificada, que puede influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Tales derivados se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en bioquímica, farmacéutica y como bloques de construcción en la glicociencia. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de la química de carbohidratos, con implicaciones tanto para la química de productos sintéticos como naturales.
Fórmula:C38H52O25
InChI:InChI=1S/C38H52O25/c1-14(39)48-11-24-27(51-16(3)41)30(54-19(6)44)33(56-21(8)46)36(60-24)50-13-26-29(53-18(5)43)32(35-37(61-26)59-23(10)58-35)63-38-34(57-22(9)47)31(55-20(7)45)28(52-17(4)42)25(62-38)12-49-15(2)40/h23-38H,11-13H2,1-10H3/t23?,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37-,38-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=YWTLKYGRDHOVGY-TXSWQAALSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@]2([C@@](O[C@H](CO[C@@H]3[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O3)[C@H]1OC(C)=O)(OC(C)O2)[H])[H])[C@@H]4[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O4
Sinónimos:- β-D-Mannopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-1,2-O-ethylidene-, acetate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
4-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS:Fórmula:C38H52O25Forma y color:SolidPeso molecular:908.80454-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:Producto controlado<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Fórmula:C38H52O25Forma y color:NeatPeso molecular:908.84-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethyledine-b-D-mannopyranose
CAS:<p>4-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethyledine (CAS No. 230953-17) is a carbohydrate that has been modified with acetyl groups at the 3 and 6 positions of the monosaccharide unit. This modification is a complex carbohydrate that is made up of oligosaccharides and polysaccharides. The modification causes changes in the chemical properties of the carbohydrate compared to natural saccharides. 4-O-(2,3,4,6) tetra O acetyl a D mannopyranosyl 1 2 ethyledine b D mannopyranose has been used in synthesis of custom sugars for medical applications. It has also shown anti inflammatory activities against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex</p>Fórmula:C38H52O25Pureza:Min. 95%Peso molecular:908.8 g/mol
