CAS 230963-26-5
:[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetoxi-5-(acetoximetil)-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-2-il]oxi]-6-hidroxi-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-5-il]metoxi]-6,7-diacetoxi-2-met
Descripción:
La sustancia química con el nombre "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetoxi-5-(acetoximetil)-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-2-il]oxi]-6-hidroxilo-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-5-il]metoxi]-6,7-diacetoxi-2-met" y el número CAS "230963-26-5" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura de dioxolo-pirano, lo que indica su posible actividad biológica. La presencia de múltiples grupos acetoxi sugiere que puede tener funcionalidades de éster, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La configuración estereoquímica, denotada por las designaciones específicas R y S, implica que el compuesto puede exhibir quiralidad, lo que puede llevar a diferentes interacciones biológicas dependiendo del enantiómero. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a sus posibles efectos terapéuticos. Además, la presencia de grupos hidroxilo puede mejorar las capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, afectando sus interacciones en sistemas biológicos. En general, la complejidad estructural de este compuesto sugiere un área rica para un estudio más profundo en términos de su comportamiento químico y posibles aplicaciones.
Fórmula:C36H50O24
InChI:InChI=1/C36H50O24/c1-13(37)44-10-21-24(47-15(3)39)27(49-17(5)41)30-33(54-21)59-35(8,57-30)46-12-20-23(43)26(29-32(53-20)52-19(7)51-29)56-36(9)58-31-28(50-18(6)42)25(48-16(4)40)22(11-45-14(2)38)55-34(31)60-36/h19-34,43H,10-12H2,1-9H3/t19?,20?,21?,22?,23-,24+,25-,26?,27-,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34+,35?,36?/m1/s1
Ordenar por
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Encontrado 4 productos.
3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS:Fórmula:C25H40O18Forma y color:SolidPeso molecular:628.57433,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:Producto controlado<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Fórmula:C25H40O18Forma y color:NeatPeso molecular:628.573,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS:<p>3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic glycoside that is used as an intermediate in the production of other compounds. It has been modified with fluorine to give it increased stability. This product is also known as 3,6:3',4',6'-di(1,2:1') ethylidene-.beta.-D-.mannopyranose and has CAS number 230963–26–5.</p>Fórmula:C37H52O23Pureza:Min. 95%Peso molecular:864.79 g/mol
