CAS 23102-92-3

D-glicero-L-gluco-Heptosa

Descripción:

D-glicero-L-gluco-Heptosa es un azúcar de siete carbonos, específicamente una heptosa, que juega un papel significativo en la estructura de ciertos polisacáridos bacterianos y lipopolisacáridos. Es una aldoheptosa, lo que significa que contiene un grupo funcional aldehído y tiene una estereoequilibrio específico que contribuye a sus funciones biológicas. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en diversas vías bioquímicas, particularmente en la síntesis de glicoproteínas y glicolípidos. D-glicero-L-gluco-Heptosa se encuentra a menudo en la membrana externa de las bacterias Gram-negativas, donde contribuye a la integridad estructural y las propiedades inmunogénicas de la pared celular bacteriana. Su configuración única le permite interactuar con receptores específicos en organismos hospedadores, influyendo en las respuestas inmunitarias. El compuesto es típicamente soluble en agua, y su reactividad puede verse influenciada por la presencia de grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones. En general, D-glicero-L-gluco-Heptosa es un azúcar importante en microbiología y bioquímica, con implicaciones para entender la patogénesis bacteriana y las interacciones con el hospedador.

Fórmula: C₇H₁₄O₇

InChI: InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h1,3-7,9-14H,2H2/t3-,4-,5+,6+,7-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=YPZMPEPLWKRVLD-ULQPCXBYSA-N

SMILES: [C@H]([C@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galacto(<smallcap>L</span>-gluco)-Heptose
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-<smallcap>L</span>-gluco-Heptose
• Beta-D-Galactoheptose
• Ss-D-Galactoheptose
• b-D-Galactoheptose
• D-glycero-L-gluco-Heptose
• D-galacto(L-gluco)-Heptose

b-D-Galactoheptose

CAS: 23102-92-3

Ref: 7W-GC8862

b-D-Galactoheptose

CAS: 23102-92-3

B-D-Galactoheptose is a short-chain carbohydrate that is found in Citrus. It can be used as a food additive, but it also serves as an intermediate in the synthesis of other sugars. The stereospecificity of this sugar is determined by the orientation of its hydroxyl group on carbon atom 2. This sugar has been shown to inhibit the growth of food-borne pathogens, such as Salmonella and Staphylococcus, and has been shown to have anti-inflammatory properties. The biosynthesis of b-D-galactoheptose begins with the conversion of glucose into erythrose 4 phosphate. This process requires ATP and pyruvate kinase and proceeds through two reactions: erythrose 4 phosphate dehydrogenase, which converts erythrose 4 phosphate into erythronate 4 phosphate; and aldolase, which converts erythronate 4 phosphate into b-D

Fórmula: C₇H₁₄O₇

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 210.18 g/mol

Ref: 3D-MG01302