CAS 23130-22-5
:5,6-dihidroxi-2-(4-hidroxifenil)-7-metoxi-4H-cromen-4-ona
Descripción:
5,6-dihidroxi-2-(4-hidroxifenil)-7-metoxi-4H-cromen-4-ona, también conocido por su número CAS 23130-22-5, es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura de cromona, que presenta múltiples grupos funcionales hidroxilo y metoxi. Este compuesto exhibe propiedades antioxidantes, atribuidas a la presencia de grupos hidroxilo que pueden donar electrones y neutralizar radicales libres. Sus características estructurales sugieren posibles actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y anticancerígenos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación farmacológica. El grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su biodisponibilidad e interacción con membranas biológicas. Además, la presencia de la porción fenólica contribuye a su reactividad y capacidad para formar complejos con iones metálicos. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo posicionan como un sujeto valioso para estudios adicionales en química medicinal e investigación de productos naturales.
Fórmula:C16H12O6
InChI:InChI=1/C16H12O6/c1-21-13-7-12-14(16(20)15(13)19)10(18)6-11(22-12)8-2-4-9(17)5-3-8/h2-7,17,19-20H,1H3
SMILES:COc1cc2c(c(=O)cc(c3ccc(cc3)O)o2)c(c1O)O
Sinónimos:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-
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5,6-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
CAS:5,6-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-onePureza:98%Peso molecular:300.27g/molSorbifolin
CAS:Sorbifolin is a flavone glucoside from Pterogyne nitens with myeloperoxidase inhibition (IC50: 19.2 nM) and radical scavenging effects.Fórmula:C16H12O6Pureza:98.42%Forma y color:SolidPeso molecular:300.26Scutellarein 7-methyl ether
CAS:<p>Scutellarein 7-methyl ether is a naturally occurring flavone derivative, which is primarily sourced from various plant species within the genus Scutellaria. These plants are rich in flavonoids and have been studied extensively for their diverse biochemical properties. The mode of action of Scutellarein 7-methyl ether involves its ability to act as an antioxidant, neutralizing free radicals and reducing oxidative stress at the cellular level. This compound has been observed to interfere with various enzymatic pathways, contributing to its potential therapeutic effects.</p>Fórmula:C16H12O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:300.26 g/mol



