CAS 2314-36-5
:3,5-Dicloro-4-hidroxibenzaldehído
Descripción:
3,5-Dicloro-4-hidroxibenzaldehído, con el número CAS 2314-36-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de aldehídos fenólicos clorados. Presenta un anillo bencénico sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 5, un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 4 y un grupo aldehído (-CHO) en la posición 1. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y se caracteriza por su apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco roto. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia de átomos de cloro que retiran electrones y el grupo hidroxilo que dona electrones influye en su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, exhibe una actividad biológica potencial, que puede incluir propiedades antimicrobianas o antifúngicas, aunque las aplicaciones específicas pueden variar según investigaciones y desarrollos adicionales.
Fórmula:C7H4Cl2O2
InChI:InChI=1/C7H4Cl2O2/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-3,11H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)O)Cl)C=O
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Benzaldehyde, 3,5-dichloro-4-hydroxy-
CAS:Fórmula:C7H4Cl2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:191.01153,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehydeFórmula:C7H4Cl2O2Pureza:≥95%Forma y color: white solidPeso molecular:191.01g/mol3,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehyde is a triiodomethane derivative that reacts with chlorine to form a chlorinated aldehyde. It is used as an intermediate in the production of 4-hydroxybenzoic acid from phenylacetic acid and 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone. 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehyde can be decarboxylated at elevated temperatures to produce formic acid. This compound has been used in wastewater treatment as it can remove chlorine byproducts and other pollutants such as nitrates, nitrites, and iron ions. The reaction kinetics of 3,5-dichloro-4-hydroxybenzaldehyde have been studied using hydroxymethyl groups and formyl groups to determine the rate of demethylation. The rates were found to be dependent on temperature.</p>Fórmula:C7H4Cl2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:191.01 g/mol3,5-Dichloro-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4Cl2O2Pureza:95%Forma y color:Solid, White to off-white powderPeso molecular:191.01



