CAS 2314-80-9

1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona

Descripción:

1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona, también conocido como metoxifenilpirrolidinodiona, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrolidina sustituido con un grupo metoxifenilo. Este compuesto presenta una estructura cíclica de cinco miembros que contiene dos grupos carbonilo, que contribuyen a su reactividad y potencial actividad biológica. El grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. A menudo se estudia por sus propiedades farmacológicas, incluidas las posibles aplicaciones en química medicinal. El compuesto puede exhibir varios comportamientos químicos, como reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrofilica de los grupos carbonilo. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones con objetivos biológicos específicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos orgánicos, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, 1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona representa una clase de compuestos que unen la química orgánica y la farmacología.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₃

InChI: InChI=1S/C11H11NO3/c1-15-9-4-2-8(3-5-9)12-10(13)6-7-11(12)14/h2-5H,6-7H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=MHZVVJBHJQRDQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C2=CC=C(OC)C=C2)C(=O)CC1

Sinónimos:

• 1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione
• 1-p-Methoxyphenylsuccinimide
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-(4-Methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)succinimide
• N-p-Anisylsuccinimide
• NSC 403637
• Succinimide, N-(p-methoxyphenyl)-

1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione

CAS: 2314-80-9

1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione is a potent inhibitor of p2y receptors. It has been shown to inhibit the generation of monoclonal antibodies and cytosolic Ca2+ in T cells, which are both important for the activation of immune cells. 1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione also inhibits the polymerase chain reaction (PCR), which is a DNA replication technique used in molecular biology. The molecule interacts with hydrogen bond and gamma-aminobutyric acid (GABA), but does not interact with glutamate or carbaryl. This drug may be useful for the treatment of bladder cancer due to its potent inhibitory activity against p2y receptors.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.21 g/mol

Ref: 3D-CAA31480