CAS 23239-35-2
:2-Metil-L-fenilalanina monohidrato
Descripción:
2-Metil-L-fenilalanina monohidrato es un derivado de aminoácido caracterizado por sus características estructurales, que incluyen un grupo metilo unido al carbono alfa de la cadena de fenilalanina. Este compuesto es una molécula quiral, existiendo en la forma L, que es biológicamente relevante y comúnmente encontrada en proteínas. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que los grupos funcionales amino y carboxilo confieren su clasificación como un aminoácido. Como un monohidrato, contiene una molécula de agua por cada molécula del aminoácido, lo que puede influir en su solubilidad y estabilidad. Este compuesto se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en estudios relacionados con la síntesis de proteínas y la actividad enzimática. Sus propiedades únicas lo convierten en un bloque de construcción valioso en la síntesis de péptidos y en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Además, puede exhibir interacciones específicas con sistemas biológicos debido a sus similitudes estructurales con aminoácidos que ocurren naturalmente.
Fórmula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-10(11,9(12)13)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7,11H2,1H3,(H,12,13)/t10-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=HYOWVAAEQCNGLE-JTQLQIEISA-N
SMILES:C([C@](C(O)=O)(C)N)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
- (S)-(+)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid monohydrate
- (S)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoicacid
- (S)-2-Methyl-3-phenylalanine
- (S)-2-Methylphenylalanine
- (S)-α-Methylphenylalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, α-methyl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Methylphenylalanine
- Alanine, 2-methyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-a-Methylphenylalanine monohydrate
- α-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- α-Methyl-L-phenylalanine
- Alanine, 2-methyl-3-phenyl-, L-
- L-Phenylalanine, α-methyl-
- 2-Methyl-L-phenylalanine monohydrate
- ALPHA-ME-PHENYLALANINE
- -Benzyl-L-Ala
- H-ALPHA-ME-PHE-OH
- A-BENZYL-L-ALA
- ALPHA-BENZYL-L-ALA
- TIMTEC-BB SBB006742
- (S)-2-AMINO-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOIC ACID
- H-(ME)PHE-OH
- (S)-(+)-2-AMINO-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOIC ACID 1-HYDRATE (E.E.)
- ALPHA-METHYL-L-PHENYLALANINE
- (S)-a-Methyl-phenylalanine (>98%, >98%ee)
- H-ALPHA-ME-L-PHE-OH
- ALPHA-METHYL-L-PHE
- (S)-(+)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoicacidmonohydrate(e.e.)
- (S)-(+)-2-AMINO-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOIC ACID
- (S)-(+)-2-AMINO-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOIC ACID MONOHYDRATE, 99% (99+% E.E.)
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(S)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
CAS:(S)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acidPureza:95%Peso molecular:179.22g/molα-Methyl-L-phenylalanine
CAS:Fórmula:C10H13NO2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to faint yellow powderPeso molecular:179.22α-Methyl-L-phenylalanine
CAS:Producto controlado<p>Applications α-Methyl-L-phenylalanine is used to prepare hippuryl-α-methylphenylalanine and hippuryl-α-methylphenyllactic acid as substrates for carboxypeptidase A. It is also used in the synthesis of high affinity tachykinin NK2 receptor antagonists.<br>References Lee, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 815 (2000); Boyle, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 2, 101 (1994)<br></p>Fórmula:C10H13NO2Forma y color:NeatPeso molecular:179.22(S)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
CAS:Fórmula:C10H13NO2Pureza:98%Forma y color:White powderPeso molecular:179.219




