CAS 23315-18-6
:D-Valina, 3-sulfino-
Descripción:
D-Valina, 3-sulfino- (CAS 23315-18-6) es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo ácido sulfinico unido a la estructura de la valina. Como molécula quiral, existe en dos formas enantioméricas, siendo D-Valina una de ellas. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco y es soluble en agua debido a sus grupos funcionales polares. El grupo ácido sulfinico contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones bioquímicas. D-Valina, 3-sulfino- puede desempeñar un papel en las vías metabólicas y podría estar involucrado en la síntesis de otras moléculas biológicamente relevantes. Sus características estructurales le permiten participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos. Al igual que muchos aminoácidos y sus derivados, es importante considerar su estabilidad, reactividad y posibles aplicaciones en productos farmacéuticos o como reactivo bioquímico.
Fórmula:C5H11NO4S
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Sulbactam Related Compound A ((2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic acid)
CAS:Organo-sulfur compounds, nesoiFórmula:C5H11NO4SForma y color:White PowderPeso molecular:181.04088Sulbactam EP Impurity A (Sulbactam USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C5H11NO4SForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:181.213-Sulfino-D-valine
CAS:Producto controlado<p>Impurity Sulbactam EP Impurity A<br>Applications 3-Sulfino-D-valine (Sulbactam EP Impurity A) act as an effective scavengers of HOCl and has therapeutic effect which may be due to the protection of tissues against the reactive HOCl released by activated granulocytes at inflammation sites.<br>References Cuperus, R. A.; Biochim. Biophys. Acta, Protein Struct. Mol. Enzymol., 749, 18-23 (1983)<br></p>Fórmula:C5H11NO4SForma y color:White SolidPeso molecular:181.21Sulbactam Related Compound A
CAS:<p>Sulbactam Related Compound A is a chemical compound often used in pharmaceutical research and development. It is typically derived from the synthetic modification of existing antibiotics to explore new potential therapeutic benefits. The compound functions as a beta-lactamase inhibitor, which is of significant interest to researchers due to its potential to enhance the efficacy of beta-lactam antibiotics. By inhibiting the action of bacterial beta-lactamase enzymes, it permits these antibiotics to remain effective against resistant strains of bacteria.</p>Fórmula:C5H11NO4SPureza:Min. 95%Peso molecular:181.21 g/mol







