CAS 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftilamina

Descripción:

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftilamina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un anillo de naftaleno fusionado con un sistema saturado similar al ciclohexano. Este compuesto presenta un centro quiral, lo que resulta en su designación como (S)-(+), indicando su estereoisomería específica. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de la temperatura y la pureza. La presencia del grupo funcional amina contribuye a su basicidad y potencial reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Este compuesto es de interés en el campo de la química medicinal y la síntesis orgánica, sirviendo a menudo como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus propiedades de solubilidad pueden variar, siendo generalmente soluble en disolventes orgánicos mientras que tiene una solubilidad limitada en agua. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

InChI: InChI=1/C10H13N.ClH/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2;1H/t10-;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=JRZGPXSSNPTNMA-JTQLQIEISA-N

SMILES: N[C@@H]1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine
• (+)-1-Aminotetralin
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine Hydrochloride
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-aminonaphthalene
• (S)-(+)-1-Aminotetraline
• (S)-(-)-1-Aminotetralin
• (S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalen-1-Yl)Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylamine
• (S)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (1S)-
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-
• 1-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-(+)-
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• (s)-(+)-1-aminotetralin tm
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE, CHIPROS 99+%, EE
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE: CHIPROS 99%, EE 99%

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 147.22

Ref: 3B-T2878

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+%, ee 99%

CAS: 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with -transaminase using an enzyme-membrane reactor. This Thermo Scientific Chemicals brand p

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 99%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 147.22

Ref: 02-L17022

(S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 147.2169

Ref: IN-DA003CFN

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 97%

Forma y color: yellow liquid

Peso molecular: 147.22g/mol

Ref: 54-OR40592

(S)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 147.221

Ref: 10-F048221

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene is an amido derivative that is the enantiomer of S-(-)-1-amino-N,N'-diphenylformamide. It has been shown to have anti-obesity effects in mice by increasing energy expenditure and reducing food intake. S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene also inhibits the release of fatty acids from adipose tissue, which may be due to its ability to suppress lipolysis. The molecular mechanism for these effects is not yet known, but it is thought that the amide group on this compound interacts with certain protein surfaces and steric interactions are involved in its activity.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.22 g/mol

Ref: 3D-FA17854