CAS 23378-88-3

3,5-Dicloro-2-hidroxibencenosulfonil cloruro

Descripción:

3,5-Dicloro-2-hidroxibencenosulfonil cloruro, con el número CAS 23378-88-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo, conocido por su reactividad en diversas reacciones químicas. Este compuesto presenta un anillo bencénico sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 5, y un grupo hidroxilo en la posición 2, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo cloruro de sulfonilo lo convierte en un potente electrófilo, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica, particularmente con aminas y alcoholes. Se utiliza típicamente en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de sulfonamidas y otros derivados. El compuesto generalmente se maneja con cuidado debido a su potencial para liberar ácido clorhídrico durante la hidrólisis, y puede representar riesgos para la salud si se inhala o si entra en contacto con la piel. Las medidas de seguridad adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₆H₃Cl₃O₃S

InChI: InChI=1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

Clave InChI: InChIKey=KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1

Sinónimos:

• 2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorophenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulphonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxyphenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-6-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride, 97%

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride is used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane1 and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in o

Fórmula: C₆H₃Cl₃O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to pale brown

Peso molecular: 261.50

Ref: 02-L12147

Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-

CAS: 23378-88-3

Fórmula: C₆H₃Cl₃O₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 261.5102

Ref: IN-DA002N12

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

Pureza: 95%

Peso molecular: 261.51g/mol

Ref: 54-OR1030504

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 23378-88-3

Pureza: 98%

Peso molecular: 261.5

Ref: 10-F671132

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride

CAS: 23378-88-3

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride (2,4-DCP) is a molecule that has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits the growth of bacteria by binding to the cell wall and inhibiting enzyme activity. 2,4-DCP also has hemolytic activity in vitro. The mechanism of this effect is not well understood but may involve an interaction with membrane lipids or proteins in red blood cells. In addition, 2,4-DCP has been shown to inhibit the growth of staphylococcus and other bacterial strains in vitro. The inhibition of bacterial growth by 2,4-DCP is reversible with exposure to hydrated conditions.

Fórmula: C₆H₃Cl₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 261.51 g/mol

Ref: 3D-FD70372