CAS 2349-70-4
:2-etil-1,4-bencenodiol
Descripción:
2-etil-1,4-bencenodiol, también conocido como 2-etilresorcinol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática que presenta dos grupos hidroxilo (-OH) posicionados en las posiciones 1 y 4 de un anillo de benceno, con un grupo etilo unido al segundo carbono. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos, con solubilidad limitada en agua. Exhibe propiedades como actividad antioxidante y se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluidos cosméticos y productos de cuidado personal, debido a sus posibles efectos blanqueadores de la piel. Además, 2-etil-1,4-bencenodiol puede tener aplicaciones en la síntesis de otros compuestos químicos y como intermediario en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos fenólicos, debe manejarse con cuidado para evitar irritaciones en la piel y los ojos. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto de interés tanto en entornos industriales como de investigación.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c1-2-6-5-7(9)3-4-8(6)10/h3-5,9-10H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=VJIDDJAKLVOBSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1
Sinónimos:- Hydroquinone, ethyl-
- Ethylhydroquinone
- 2-Ethylhydroquinone
- 1,4-Benzenediol, 2-ethyl-
- 2-Ethyl-1,4-benzenediol
- 2-Ethylbenzene-1,4-diol
- 4-ETHYLQUINOL
- 1,4-DIHYDROXY-2-ETHYLBENZENE
- ETHYLQUINOL, 4-
- 1,4-Dihydroxy-2-ethylbenzene, Ethylquinol
- ETHYL QUINOL
- 2-ETHYL-1,4-DIHYDROXY BENZENE
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2-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:<p>2-Ethylbenzene-1,4-diol is a phenol derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:99.49%Forma y color:SolidPeso molecular:138.162-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Ethylbenzene-1,4-diol (cas# 2349-70-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C8H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:138.16Ethylhydroquinone
CAS:<p>Ethylhydroquinone is a reactive molecule with a carbonyl group. It is found in urine samples and has been shown to be formed by the oxidation of fatty acids. The reactivity of ethylhydroquinone was demonstrated in the presence of redox cycle, where it reacts with p-hydroxybenzoic acid to form hippuric acid and p-hydroxyphenylacetic acid. Ethylhydroquinone inhibits human liver and rat liver microsomes in vitro, inhibiting polymerization of proteins and ether linkages. This molecule also reacts with DNA to produce oxidative dna.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.16 g/mol2-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:95%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:138.166





