CAS 23491-45-4
:Hoechst 33258
Descripción:
Hoechst 33258 es un colorante fluorescente comúnmente utilizado en biología molecular y bioquímica para teñir ADN. Se caracteriza por su capacidad para unirse específicamente a la hendidura menor del ADN de doble cadena, lo que permite la visualización de ácidos nucleicos bajo luz ultravioleta. El compuesto exhibe una fuerte fluorescencia al unirse, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para aplicaciones como citometría de flujo, microscopía de fluorescencia y análisis del ciclo celular. Hoechst 33258 se utiliza típicamente en ensayos de células vivas y fijas debido a su naturaleza permeable a las células. Su estructura química incluye un moiety de bisbenzimidazol, que contribuye a sus propiedades de unión al ADN. El colorante se considera generalmente de baja toxicidad, aunque se deben tomar las precauciones de seguridad adecuadas al manipularlo. Además, Hoechst 33258 se puede utilizar en combinación con otros marcadores fluorescentes para facilitar el análisis multiparamétrico en varios montajes experimentales. En general, su especificidad por el ADN y sus propiedades fluorescentes lo convierten en un reactivo esencial en la investigación genética y celular.
Fórmula:C25H24N6O·3ClH
InChI:InChI=1S/C25H24N6O.3ClH/c1-30-10-12-31(13-11-30)18-5-9-21-23(15-18)29-25(27-21)17-4-8-20-22(14-17)28-24(26-20)16-2-6-19(32)7-3-16;;;/h2-9,14-15,32H,10-13H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29);3*1H
Clave InChI:InChIKey=SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(O)C=C6)CC1.Cl
Sinónimos:- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)-benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trichloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole-3HCl
- 2′-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole
- 4-[5-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-benzimidazolyl]-2-benzimidazolyl]phenol trihydrochloride
- 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1',3'-dihydro-1H,2'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one trihydrochloride
- Bisbenzimide
- Bisbenzimide (quenchant)
- Bisbenzimide H 33258
- Bisbenzimide trihydrochloride
- H 33258
- Ho 33258
- Hoe 33258
- Hoechst 33258
- NSC 322921
- Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
- Phenol, 4-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,6′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
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Bisbenzimide H 33258 [for Biochemical Research]
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecular:533.88Bisbenzimide H 33258 (0.2mL×5) (1mg/mL in Water) [for Cell Staining]
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClForma y color:Light yellow to Yellow clear liquidPeso molecular:533.88Hoechst 33258 trihydrochloride
CAS:Hoechst 33258 trihydrochloridePureza:≥95%Peso molecular:533.9g/molBis-Benzimide H 33258
CAS:Bis-Benzimide H 33258Fórmula:C25H24N6O·3ClHPureza:By hplc: 99.37% (Typical Value in Batch COA)Forma y color: yellow solidPeso molecular:533.88g/molHoechst 33258 trihydrochloride
CAS:<p>Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) is a benzimidazole anti-filarial agent. Hoechst 33258 is fluorescent when it binds to certain nucleotides in DNA.</p>Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:95.68% - 99.47%Forma y color:Yellow-Green PowderPeso molecular:533.9Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome trihydrochloride
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:≥ 98.0%Forma y color:Yellow to dark yellow powderPeso molecular:533.9Hoechst 33258
CAS:<p>Hoechst 33258 is a fluorescent dye that binds to the DNA of cells and can be used as a model system in cell biology. It is also used to detect radiation exposure and has been shown to inhibit the growth of certain bacteria. Hoechst 33258 binds with high affinity to basic proteins, such as histones, which are rich in arginine. This interaction inhibits the ability of DNA polymerase to synthesize DNA and prevents cellular transformation. The drug also inhibits cellular physiology by inhibiting protein synthesis, which may lead to cell death. Hoechst 33258 is not active against most bacteria because it has low affinity for phosphate groups on the bacterial cell wall.</p>Fórmula:C25H24N6O•(HCl)3Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:533.88 g/mol






