2-[(2,4-Difluorophenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 2351-00-0, is an organic compound characterized by its hydrazide functional group and a substituted phenyl ring. This compound features a difluorophenyl moiety, which contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. The presence of the amino group enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of hydrogen bonding. Additionally, the difluorination of the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2,4-difluorophenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

2-[(2,4-Difluorofenil)amino]acetohidrazida, con el número CAS 2351-00-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida y un anillo fenílico sustituido. Este compuesto presenta un moiety difluorofenílico, que contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo reactividad potencial y actividad biológica. La presencia del grupo amino mejora su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir solubilidad moderada a alta en disolventes polares debido a la presencia de grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno. Además, la difluoración del anillo fenílico puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, afectando potencialmente su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

2351-00-0: 2-[(2,4-Difluorofenil)amino]acetohidrazida, con el número CAS 2351-00-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida y un anillo fenílico sustituido. Este compuesto presenta un moiety difluorofenílico, que contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo reactividad potencial y actividad biológica. La presencia del grupo amino mejora su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir solubilidad moderada a alta en disolventes polares debido a la presencia de grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno. Además, la difluoración del anillo fenílico puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, afectando potencialmente su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

CAS 2351-00-0

2-[(2,4-difluorofenil)amino]acetohidrazida

2-(2,4-Difluoroanilino)acetohydrazide

Ref: IN-DA002NH5

N-(2,4-Difluorophenyl)glycinehydrazide

Ref: 54-PC10589