CAS 23623-06-5

2,5'-Bi-1H-benzimidazol,2'-(4-metoxifenil)-5-(4-metil-1-piperazinil)- (9CI)

Descripción:

2,5'-Bi-1H-benzimidazol, 2'-(4-metoxifenilo)-5-(4-metil-1-piperazina)-, con el número CAS 23623-06-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de bi-benzimidazol y sustituyentes que mejoran sus propiedades farmacológicas. Este compuesto presenta un grupo metoxifenilo y una porción piperazina, que contribuyen a su posible actividad biológica. La presencia del anillo de piperazina sugiere posibles interacciones con receptores de neurotransmisores, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a trastornos del sistema nervioso central. Se espera que el compuesto exhiba una solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos, y su estabilidad puede verse influenciada por factores ambientales como el pH y la temperatura. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales puede permitir diversas modificaciones químicas, mejorando su versatilidad en investigación y aplicación. En general, este compuesto representa un interés significativo en el campo del descubrimiento y desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales y posibles implicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₂₆H₂₆N₆O

Sinónimos:

• 2,5'-Bibenzimidazole,2'-(p-methoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)- (8CI)
• 2-[2-(4-Methoxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole
• Hoe 32021

HOE-32021

CAS: 23623-06-5

Fórmula: C₂₆H₂₆N₆O

Pureza: 95%

Peso molecular: 438.5242

Ref: IN-DA00BF3M

HOE 32021

CAS: 23623-06-5

HOE 32021

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 438.52g/mol

Ref: 54-BUP17459

HOE 32021

CAS: 23623-06-5

HOE 32021 is an intracellular DNA dye that binds to nucleic acids by intercalating in the minor groove of DNA duplexes.

Fórmula: C₂₆H₂₆N₆O

Pureza: 99.02%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 438.52

Ref: TM-T15496

HOE 32021

CAS: 23623-06-5

HOE 32021 is a fungicide, which is developed from synthetic chemical sources with a broad spectrum mode of action. As a multisite inhibitor, it targets several pathways crucial for fungal survival, effectively impeding spore germination and mycelial growth. This mode of action reduces the likelihood of resistance development among targeted pathogens.

Fórmula: C₂₆H₂₆N₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 438.52 g/mol

Ref: 3D-YAA62306