CAS 23680-40-2

metil 3-bromoprop-2-inoato

Descripción:

metil 3-bromoprop-2-inoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional alquin y un átomo de bromo unido a una estructura de propinoato. Presenta un grupo éster metílico, que contribuye a su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del enlace triple en la porción de prop-2-inoato de la molécula le confiere propiedades químicas únicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. El átomo de bromo actúa como un buen grupo saliente, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. metil 3-bromoprop-2-inoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, y es sensible a la humedad y la luz. Es importante manejar este compuesto con cuidado debido a su potencial reactividad y la presencia de bromo, que puede representar riesgos para la salud. En entornos de laboratorio, a menudo se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos.

Fórmula: C₄H₃BrO₂

InChI: InChI=1/C4H3BrO2/c1-7-4(6)2-3-5/h1H3

SMILES: COC(=O)C#CBr

Sinónimos:

• 2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester
• Methyl 3-bromo-2-propynoate
• Propiolic acid, bromo-, methyl ester

2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester

CAS: 23680-40-2

Fórmula: C₄H₃BrO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.9694

Ref: IN-DA002O5H

Methyl 3-bromopropynoate

CAS: 23680-40-2

Methyl 3-bromopropynoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 162.97g/mol

Ref: 54-OR93735

Methyl 3-bromopropiolate

CAS: 23680-40-2

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.97000122070312

Ref: 10-F320418

Methyl 3-bromopropiolate

CAS: 23680-40-2

Methyl 3-bromopropiolate is an acetylcholine esterase inhibitor. It is a broad spectrum, reversible inhibitor of acetylcholine esterase and has been shown to have biological properties that are similar to those of curare. Methyl 3-bromopropiolate is used as a control agent in experiments on the effects of acetylcholine and other neurotransmitters. It also has antimicrobial activity against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. In addition, methyl 3-bromopropiolate reacts with halides to form reactive intermediates that can cross-link DNA strands, which may be important for its efficient asymmetric synthesis. Methyl 3-bromopropiolate is synthesized by reacting an amide with methyl bromoacetate. This reaction generates an asymmetric product in high yield due to the use of a chiral

Fórmula: C₄H₃BrO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colourless To Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 162.97 g/mol

Ref: 3D-FM160166