CAS 2369979-67-7

5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-1-fluoro-

Descripción:

5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-1-fluoro- es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incluye un núcleo de diazepina fusionado con dos anillos de benceno. Este compuesto presenta un átomo de cloro en la posición 8 y un grupo fluoro en la posición 1, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo piperazina en la posición 11 mejora sus propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes psicoactivos o terapéuticos. La estructura molecular sugiere interacciones potenciales con sistemas de neurotransmisores, lo que puede llevar a efectos ansiolíticos o antidepresivos. Su número CAS, 2369979-67-7, permite una identificación precisa en bases de datos químicas. Al igual que muchos compuestos en esta clase, entender su solubilidad, estabilidad y reactividad bajo diversas condiciones es crucial para aplicaciones en investigación y desarrollo. Las consideraciones de seguridad y manejo también son importantes debido a la presencia de sustituyentes halógenos, que pueden influir en la toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Sinónimos:

• 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine
• 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-

JHU 37152

CAS: 2369979-67-7

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 358.8403

Ref: IN-DA01LPXF

JHU37152

CAS: 2369979-67-7

JHU37152

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 358.84g/mol

Ref: 54-BUP09882

JHU37152

CAS: 2369979-67-7

JHU37152 is a DREADD agonist; Ki: 1.8 nM at hM3Dq, 8.7 nM at hM4Di; EC50: 5 nM (hM3Dq), 0.5 nM (hM4Di) in HEK-293 cell assays.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: 99.72%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 358.84

Ref: TM-T9019

JHU37152

CAS: 2369979-67-7

JHU37152 is a potent cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that has shown promise in the treatment of leukemia and other types of cancer. It is an analog of a natural compound found in Chinese medicinal plants and has been shown to inhibit the growth of human cancer cells by inducing apoptosis, or programmed cell death. JHU37152 specifically targets CDKs, which are enzymes that regulate the cell cycle and are often overexpressed in tumor cells. By inhibiting CDK activity, this compound can halt the progression of cancer cells and prevent them from dividing. JHU37152 is a promising new class of anti-cancer drugs that may have significant therapeutic potential for treating a variety of cancer types.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 358.8 g/mol

Ref: 3D-UUD97967