CAS 2374-62-1

N-etilmetanosulfonamida

Descripción:

N-etilmetanosulfonamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfonamida, que consiste en un átomo de azufre unido a un átomo de nitrógeno y un grupo metanosulfonilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a su grupo sulfonamida polar. N-etilmetanosulfonamida se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como reactivo en varias reacciones químicas, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química. En general, N-etilmetanosulfonamida es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en investigación como en la industria.

Fórmula: C₃H₉NO₂S

InChI: InChI=1S/C3H9NO2S/c1-3-4-7(2,5)6/h4H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=PZVFQOBASICMME-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C)(=O)=O)CC

Sinónimos:

• N-Ethylmethylsulfonamide
• Methanesulfonamide, N-ethyl-
• N-Ethylmethanesulfonamide

N-Ethylmethanesulfonamide

CAS: 2374-62-1

N-Ethylmethanesulfonamide is an aliphatic compound with a chemical structure containing a benzene ring and an amide group. It has analgesic properties and can be used in pharmaceutical preparations to treat pain. N-Ethylmethanesulfonamide is structurally similar to methadone, but it is not as potent. The drug binds to the opioid receptors in the brain and spinal cord, acting as a bifunctional agonist-antagonist. This binding leads to an increase in neurotransmitter release, which inhibits pain signal transmission.
N-Ethylmethanesulfonamide was first synthesized by chemists at Eli Lilly and Company in 1947. The synthesis was based on research performed by scientists at the Mayo Clinic, who were trying to create medicines for animal use that had analgesic effects similar to morphine but were less addictive than morphine itself.

Fórmula: C₃H₉NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 123.18 g/mol

Ref: 3D-CAA37462