CAS 237413-05-7
:ácido 3-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborónico
Descripción:
ácido 3-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico, que está además sustituido por un grupo dietilaminocarbonilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a los ácidos bóricos como a las amidas, incluyendo la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo dietilamino mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Además, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. La estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales, particularmente en el diseño de sensores o catalizadores. Al igual que muchos ácidos bóricos, puede exhibir un comportamiento dependiente del pH, afectando su reactividad y estabilidad en diferentes entornos.
Fórmula:C11H16BNO3
InChI:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-6-5-7-10(8-9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Sinónimos:- (3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
- [3-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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(3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:221.06063-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acidFórmula:C11H16BNO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:221.06g/mol(3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:221.06


