3-Chloropyridine-4-boronic acid hydrochloride is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a chlorinated pyridine ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chlorine atom on the pyridine ring can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility and stability in aqueous environments. This compound is often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. As with many boronic acids, it may exhibit sensitivity to moisture and air, necessitating careful handling and storage conditions.

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

El ácido cloropiridino-4-borónico hidrocloruro es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de piridina clorado. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y metanol. La parte del ácido bórico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del átomo de cloro en el anillo de piridina puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto. Además, la forma hidrocloruro indica que el compuesto está protonado, lo que mejora su solubilidad y estabilidad en entornos acuosos. Este compuesto se utiliza a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Al igual que muchos ácidos bóricos, puede mostrar sensibilidad a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos.

2377605-75-7: El ácido cloropiridino-4-borónico hidrocloruro es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de piridina clorado. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y metanol. La parte del ácido bórico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del átomo de cloro en el anillo de piridina puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto. Además, la forma hidrocloruro indica que el compuesto está protonado, lo que mejora su solubilidad y estabilidad en entornos acuosos. Este compuesto se utiliza a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Al igual que muchos ácidos bóricos, puede mostrar sensibilidad a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos.

<p>3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl</p>

CAS 2377605-75-7

Ácido bórico de 3-cloropiridina-4 HCl

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: IN-DA01JRE3

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: 54-OR906619