CAS 2378-95-2
:1,5-Dietil N-[4-(metilamino)bencil]-L-glutamato
Descripción:
1,5-Dietil N-[4-(metilamino)bencil]-L-glutamato, con número CAS 2378-95-2, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta una estructura de backbone de glutamato, que es un aminoácido conocido por su papel en la neurotransmisión y el metabolismo. La presencia de grupos dietilo indica que tiene dos sustituyentes etilo, lo que puede influir en su solubilidad y lipofilia. El compuesto también contiene un grupo benzilo con un grupo metilamino, lo que sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, particularmente en contextos farmacológicos. Su estructura puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Las características del compuesto, como el punto de fusión, la solubilidad y la estabilidad, dependerían de sus interacciones moleculares y del entorno en el que se estudie. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, y su uso estaría típicamente regulado por directrices regulatorias en aplicaciones de investigación y farmacéuticas.
Fórmula:C17H24N2O5
InChI:InChI=1S/C17H24N2O5/c1-4-23-15(20)11-10-14(17(22)24-5-2)19-16(21)12-6-8-13(18-3)9-7-12/h6-9,14,18H,4-5,10-11H2,1-3H3,(H,19,21)/t14-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WBYNXAAEBPJETG-AWEZNQCLSA-N
SMILES:[C@H](NC(=O)C1=CC=C(NC)C=C1)(CCC(OCC)=O)C(OCC)=O
Sinónimos:- (S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
- 1,5-Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, 1,5-diethyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester
- Diethyl N-(p-N-methylaminobenzoyl)glutamate
- Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(4-Methylaminobenzoyl)-L-Glutamic Acid Diethylester
- N-(p-Methylaminobenzoyl)glutamic acid diethyl ester
- diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
- diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]glutamate
- p-Methylaminobenzoylglutamic acid diethyl ester
- L-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, 1,5-diethyl ester
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester, L-
- 1,5-Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
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diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
CAS:Fórmula:C17H24N2O5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:336.3829(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioatePureza:97%Peso molecular:336.38g/mol(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:Fórmula:C17H24N2O5Pureza:97%Peso molecular:336.388(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate is a prodrug that is metabolized to (S)-diethyl 2-(4-aminobenzamido)pentanedioate, which inhibits the enzyme dihydrofolate reductase. This prevents the synthesis of tetrahydrofolate, an essential cofactor in the synthesis of nucleic acids and amino acids. The antibiotic has been shown to be active against bacteria such as Mycobacterium tuberculosis and Staphylococcus aureus, but not against mammalian cells.Fórmula:C17H24N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:336.38 g/mol





