CAS 2380-91-8
:1-(4-Hidroxifenil)etanol
Descripción:
1-(4-Hidroxifenil)etanol, también conocido como p-hidroxifeniletilo, es un compuesto orgánico caracterizado por un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo fenílico, que a su vez está conectado a una moiety de etanol. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en enlaces de hidrógeno y haciéndolo un potencial antioxidante. Este compuesto se estudia a menudo por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias potenciales. Además, puede servir como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos fenólicos, debe manejarse con cuidado debido a posibles efectos irritantes en la piel y los ojos. En general, 1-(4-Hidroxifenil)etanol es un compuesto significativo tanto en contextos industriales como de investigación.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1S/C8H10O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6,9-10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=PMRFBLQVGJNGLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- (RS)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)Ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)ethyl alcohol
- 1-(p-Hydroxyphenyl)ethanol
- 4-(1-Hydroxyethyl)Phenol
- 4-Hydroxy-α-methylbenzenemethanol
- 4-Hydroxyphenylmethylcarbinol
- Benzenemethanol, 4-hydroxy-α-methyl-
- Benzyl alcohol, p-hydroxy-α-methyl-
- p-(1-Hydroxyethyl)phenol
- p-Hydroxy-α-methylbenzyl alcohol
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4-(1-Hydroxyethyl)phenol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:138.174-(1-Hydroxyethyl)phenol
CAS:<p>4-(1-Hydroxyethyl)phenol is a biochemical that has been shown to have a redox potential. It is a dehydrogenase, which catalyzes the oxidation of 4-hydroxyphenylacetaldehyde to acetaldehyde. This enzyme belongs to the class of hydroxylases, which catalyze the conversion of an alcohol and an acceptor to an organic acid and water. The enzyme also has catalysis activity on subunits. There are two enantiomers of 4-(1-Hydroxyethyl)phenol: S and R. The S form is more active than the R form in catalysing reactions with acetaldehyde as substrate. This chemical can be synthetically produced by reacting phenol with ethanol in the presence of acid catalyst, such as sulfuric acid or hydrochloric acid.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:138.16 g/mol




