CAS 2381-75-1
:2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida
Descripción:
2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida y un moiety clorofenóxico. Típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares, reflejando su naturaleza hidrofílica debido a la presencia del grupo hidrazida. El compuesto presenta un grupo 4-clorofenóxico, que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. Esta estructura puede influir en sus interacciones en varios entornos químicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y aplicaciones agrícolas. La presencia del anillo aromático clorado puede mejorar la estabilidad y lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su farmacocinética si se utiliza en sistemas biológicos. Además, 2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de las hidrazidas, como la formación de hidrazonas o la realización de reacciones de acilación. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, la estructura única de este compuesto lo posiciona como un candidato para una mayor investigación en varios contextos químicos y biológicos.
Fórmula:C8H9ClN2O2
InChI:InChI=1/C8H9ClN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1Cl)OCC(=NN)O
Sinónimos:- (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid hydrazide
- Acetic Acid, 2-(4-Chlorophenoxy)-, Hydrazide
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Acetic acid,2-(4-chlorophenoxy)-, hydrazide
CAS:Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:200.62232-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazideFórmula:C8H9ClN2O2Pureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:200.62g/mol2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:97%Forma y color:White crystalline powderPeso molecular:200.622-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:<p>2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide is a reactive compound that has been shown to have antibacterial activity in vitro. It is thought to inhibit bacterial protein synthesis by binding to the ribosome and preventing the formation of peptide bonds. 2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide has also been shown to be cytotoxic in vitro, with a focus on S. aureus, as well as inhibiting the production of necrosis factor-α (NTF-α). The mechanism of action for this compound is not yet clear, but it may bind to DNA, RNA or proteins in order to inhibit cell division. This compound may also form covalent adducts with nucleic acids or proteins and prevent transcription or translation of genetic information.</p>Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:200.62 g/mol



