CAS 24034-73-9
:Geranilgeraniol
Descripción:
Geranilgeraniol es un alcohol terpénico acíclico que se produce de forma natural, clasificado como un sesquiterpeno. Se caracteriza por su larga cadena de carbono, que consta de 20 átomos de carbono y múltiples enlaces dobles, lo que contribuye a su naturaleza hidrofóbica. Geranilgeraniol es incoloro a amarillo pálido en apariencia y tiene un olor característico. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus propiedades hidrofóbicas. Este compuesto desempeña un papel significativo en varios procesos biológicos, incluyendo su función como precursor para la síntesis de otras biomoléculas importantes, como los carotenoides y ciertas hormonas. Además, se ha estudiado Geranilgeraniol por sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. Su papel en las vías de señalización celular, particularmente en relación con la prenilación de proteínas, destaca su importancia en bioquímica. En general, Geranilgeraniol es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química de productos naturales como en la farmacología.
Fórmula:C20H34O
InChI:InChI=1/C20H34O/c1-16(2)9-7-11-18(5)13-14-20(21)15-19(6)12-8-10-17(3)4/h9-10,13,15,20-21H,7-8,11-12,14H2,1-6H3/b18-13+,19-15+
Clave InChI:InChIKey=OJISWRZIEWCUBN-QIRCYJPOSA-N
SMILES:C(\CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)(=C/CC/C(=C/CO)/C)/C
Sinónimos:- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
- (6E,10E)-2,6,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-8-ol
- (E,E,E)-Geranylgeraniol
- (E,E,E)-Geranylgeranyl alcohol
- 2,6,10,14-Hexadecatetraen-1-ol, 3,7,11,15-tetramethyl-, (2E,6E,10E)-
- 2,6,10,14-Hexadecatetraen-1-ol, 3,7,11,15-tetramethyl-, (E,E,E)-
- All-trans-Geranylgeraniol
- Geranylgeraniol
- Geranylgeranyl alcohol
- trans,trans,trans-Geranylgeraniol
- trans-Geranylgeraniol
- 3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATRAEN-1-OL
- all-E-Geranylgeraniol
- ALL TRANS GERANYL GERANIOL
- Geranylgeraniol (mixture of isomers)
- ALL TRANS-3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATETRAEN-1-OL
- Geranylgeraniol (Natural)
- 3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATETRAEN-1-OL
- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecane-2,6,10,14-tetrene-1-ol
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 10 productos.
(2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-2,6,10,14-Tetraen-1-Ol
CAS:(2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-2,6,10,14-Tetraen-1-OlPureza:95%Peso molecular:290.48g/molGeranylgeraniol
CAS:Geranylgeraniol (FT0626663) is an isoprenoid found in fruits, vegetables, and grains, including rice.Fórmula:C20H34OPureza:99.17% - ≥98%Forma y color:SolidPeso molecular:290.48Geranylgeraniol (Natural)
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensistive, Temperature Sensitive<br>Applications Geranylgeraniol, a precursor to Geranylgeranylpyrophosphate (G367600), is an intermediate in the mevalonate pathway. Geranylgeraniol has been shown to prevent bone re-adsorption, inhibition of osteoclast formation, and kinase activation in vitro.<br>References Aiuchi, T., et al.: J. Biochem., 124, 300 (1998), Fisher, J.E., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96, 133 (1999), Montero, M.T., et al.: J. Immunol., 173, 4936 (2004), Campia, I., et al.: Br. J. Pharmacol., 158, 1777 (2009),<br></p>Fórmula:C20H34OForma y color:NeatPeso molecular:290.48Geranylgeraniol
CAS:<p>Intermediate in the mevalonate pathway for biosynthesis of vitamins E and K</p>Fórmula:C20H34OPureza:Min. 85 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:290.48 g/molGeranylgeraniol (Natural) ~85%
CAS:Producto controladoFórmula:C20H34OPureza:~85%Forma y color:NeatPeso molecular:290.48Geranylgeraniol (Synthetic)
CAS:Producto controlado<p>Applications Geranylgeraniol is a precursor to Geranylgeranylpyrophosphate (G367600), is an intermediate in the mevalonate pathway. Geranylgeraniol has been shown to prevent bone re-adsorption, inhibition of osteoclast formation, and kinase activation in vitro.<br>References Aiuchi, T., et al.: J. Biochem., 124, 300 (1998); Fisher, J.E., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96, 133 (1999); Montero, M.T., et al.: J. Immunol., 173, 4936 (2004); Campia, I., et al.: Br. J. Pharmacol., 158, 1777 (2009)<br></p>Fórmula:C20H34OForma y color:NeatPeso molecular:290.48






