CAS 24047-72-1
:(1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona
Descripción:
(1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona, con el número CAS 24047-72-1, es un compuesto orgánico quiral que pertenece a la clase de las cetonas. Presenta una estructura bicíclica derivada del pinano, caracterizada por un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo carbonilo (C=O) dentro de su marco molecular. Este compuesto es típicamente incoloro a amarillo pálido y tiene un aroma agradable, similar al pino, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. Su estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2R,5R), contribuye a sus propiedades únicas y aplicaciones potenciales en la síntesis de otras moléculas quirales. La presencia del grupo hidroxilo también sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Además, (1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona puede exhibir actividad biológica, lo que justifica una investigación adicional para posibles usos en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, sus características estructurales y propiedades distintas lo convierten en un compuesto valioso en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C10H16O2
InChI:InChI=1/C10H16O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,10-/m1/s1
SMILES:CC1(C)[C@@H]2C[C@H]1[C@](C)(C(=O)C2)O
Sinónimos:- (1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
- bicyclo[3.1.1]heptan-3-one, 2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-, (1R,2R,5R)-
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(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:168.24(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:168.2328(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-onePureza:97%Peso molecular:168.24g/mol(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone is an organic compound that can be prepared by a kinetic resolution of the racemic mixture of (+)-(1S,2S,5S)-2-hydroxy-3-pinanone. This reaction is performed in two steps: first the racemic mixture is converted to the corresponding chiral acetylacetonate by reaction with acetic anhydride followed by hydrolysis with sodium hydroxide. The pentane reacts with the ring opening of the acetylacetonate to give (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone and its enantiomer. The nature of this preparative method means that it is not possible to recover (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone from the reaction products.Fórmula:C10H16O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:168.23 g/mol(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:168.236(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Producto controladoFórmula:C10H16O2Forma y color:NeatPeso molecular:168.23





