CAS 2412-58-0

1-metil-3,4-dihidroisoquinolina

Descripción:

1-metil-3,4-dihidroisoquinolina es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los isoquinolinas, caracterizado por su estructura bicíclica que incluye un anillo de benceno fusionado y un anillo de piridina. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al átomo de nitrógeno del marco de isoquinolina, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. El compuesto es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluidos efectos en el sistema nervioso central, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura molecular permite diversas modificaciones de grupos funcionales, que pueden mejorar sus propiedades farmacológicas. Además, 1-metil-3,4-dihidroisoquinolina puede participar en varias reacciones químicas, como oxidación y sustitución, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₁₀H₁₁N

InChI: InChI=1/C10H11N/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11-8/h2-5H,6-7H2,1H3

SMILES: CC1=NCCc2ccccc12

NSC27893

CAS: 2412-58-0

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 145.2010

Ref: IN-DA00BJ2D

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 98+%

Forma y color: brown liquid

Peso molecular: 145.20g/mol

Ref: 54-OR961977

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 145.205

Ref: 10-F303255

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline is a chemical compound that is used in the synthesis of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide. 1,2-Dihydroisoquinolines are amine derivatives that are important for their physiological properties. The asymmetric synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines is important for the development of new drugs and pharmaceuticals. This reaction scheme includes two steps: the first step involves the condensation of an imine with a catecholamine to form an imine; the second step involves cyclization of this imine to form a 1,2 dihydroisoquinoline. The use of additives such as sodium methoxide or dimethylsulfate can increase selectivity and yield by stabilizing one enantiomer over another. The products from this reaction are methylated with methyl iodide in the presence of potassium

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 145.2 g/mol

Ref: 3D-CAA41258