CAS 24165-03-5

cloruro de trifenilmetanosulfenilo

Descripción:

cloruro de trifenilmetanosulfenilo es un compuesto organosulfurado caracterizado por la presencia de un grupo funcional cloruro de sulfenilo unido a una estructura de trifenilmetano. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde el grupo cloruro de sulfenilo puede actuar como un buen electrófilo. La presencia de tres grupos fenilo contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos que en agua. cloruro de trifenilmetanosulfenilo se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de sulfenamidas y otros compuestos que contienen azufre. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser corrosivo y puede representar riesgos para la salud si se inhala o si entra en contacto con la piel. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad, para mantener su estabilidad y prevenir la degradación.

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

InChI: InChI=1/C19H15ClS/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

SMILES: c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)SCl

Sinónimos:

• 1,1',1''-[(Chlorosulfanyl)Methanetriyl]Tribenzene

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: >96.0%(T)(HPLC)

Forma y color: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 310.84

Ref: 3B-T1237

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 310.8404

Ref: IN-DA003V5R

Triphenylmethanesulfenylchloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenylchloride

Pureza: 96%

Peso molecular: 310.85g/mol

Ref: 54-OR1066293

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

Producto controlado

CAS: 24165-03-5

Applications Intermediate in the preparation of precursors for cyclic polysulfides.
References Abu-Yousef, I. et al.; J. Sulfur Chem. 28, 251 (2007)

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 310.84

Ref: TR-T808930

Triphenylmethanesulfenyl chloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenyl chloride is a nucleophilic reagent that reacts with hydrochloric acid to form triphenylmethanesulfonyl chloride. This compound is a key precursor in the synthesis of technetium-99m, which is used in diagnostic nuclear medicine. Triphenylmethanesulfenyl chloride was first synthesized by K. W. James and J. F. Danielli in 1961 as a means to produce Tc-99m by reacting it with Cl- via nucleophilic substitution at the sulfur atom. The macrocyclic structure of this compound has been determined using X-ray crystal structures and isolated yields have been shown to be high (typically >95%). Triphenylmethanesulfenyl chloride can also be used for the preparation of other organic compounds, such as carbodiimides and carboxamides, through its reaction with carbonic anhydrase or carbodiimide respectively.

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 310.84 g/mol

Ref: 3D-FT61116