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CAS 242475-26-9

:

ácido (2S)-amino[3-(trifluorometil)fenil]etanoico

Descripción:
ácido (2S)-amino[3-(trifluorometil)fenil]etanoico, también conocido como un derivado específico de aminoácido, se caracteriza por sus características estructurales que incluyen un grupo amino, un grupo carboxílico y un anillo de fenilo sustituido con un grupo trifluorometilo. Este compuesto es una molécula quiral, con la designación (2S) que indica su estereoequilibrio específico. La presencia del grupo trifluorometilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. La estructura del aminoácido le permite participar en varios procesos bioquímicos, actuando potencialmente como un bloque de construcción para péptidos o influyendo en interacciones proteicas. Su número CAS, 242475-26-9, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de este compuesto en la literatura científica y bases de datos. En general, esta sustancia exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, como la solubilidad en agua y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, mientras que también posee características únicas debido a la sustitución trifluorometílica.
Fórmula:C9H8F3NO2
InChI:InChI=1/C9H8F3NO2/c10-9(11,12)6-3-1-2-5(4-6)7(13)8(14)15/h1-4,7H,13H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
SMILES:c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)[C@@H](C(=O)O)N
Sinónimos:
  • Amino[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetic Acid
  • Benzeneacetic acid, alpha-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • (2R)-amino[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanoic acid
  • 3-(TrifluoroMethyl)-DL-phenylglycine
  • 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]glycine
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)Ethanone, 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-
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