CAS 2426-84-8
:4-(benzyloxi)-5-metoxi-2-nitrobenzaldehído
Descripción:
4-(benzyloxi)-5-metoxi-2-nitrobenzaldehído, con el número CAS 2426-84-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su compleja estructura aromática. Presenta un grupo funcional benzaldehído, que es una característica clave de los aldehídos, contribuyendo a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de un grupo nitro (-NO2) en la posición 2 y sustituyentes metoxi (-OCH3) y benzyloxi (-OPh) en las posiciones 5 y 4, respectivamente, mejora sus propiedades electrofílicas e influye en su solubilidad y polaridad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo a naranja, y su estructura molecular sugiere posibles usos en productos farmacéuticos, agroquímicos o como intermediario en síntesis orgánica. El grupo nitro puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo reducción y sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química sintética. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite una mayor derivatización, ampliando su utilidad en investigaciones y aplicaciones industriales.
Fórmula:C15H13NO5
InChI:InChI=1/C15H13NO5/c1-20-14-7-12(9-17)13(16(18)19)8-15(14)21-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3
SMILES:COc1cc(C=O)c(cc1OCc1ccccc1)N(=O)=O
Sinónimos:- Benzaldehyde, 4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitro-
- Benzaldehyde, 5-Methoxy-2-Nitro-4-(Phenylmethoxy)-
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4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C15H13NO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:287.26744-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehydePureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:287.27g/mol4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C15H13NO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:287.2714-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde (BOMBA) is an amide with affinity for microtubules. It has been shown to interact with the microtubule lattice and inhibit the polymerization of tubulin. This leads to a decrease in cell viability and cytotoxicity, as well as a decrease in tumor size. In vivo studies have demonstrated that BOMBA inhibits tumor growth by inducing thrombosis and coagulation, which results in reduced blood flow to the tumor. The mechanism of action of BOMBA is thought to be due to its ability to form sulfamates, which are known for their anti-coagulant activity.</p>Fórmula:C15H13NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:287.27 g/mol



