CAS 24287-95-4
:Ácido 2-bromo-3-tiofenocarboxílico
Descripción:
Ácido 2-bromo-3-tiofenocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un anillo de tiofeno en su estructura. Presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a sus propiedades ácidas. El sustituyente de bromo se encuentra en la segunda posición del anillo de tiofeno, mientras que el grupo ácido carboxílico está unido en la tercera posición, influyendo en la reactividad y solubilidad del compuesto. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. Su estructura única le permite participar en diversas reacciones químicas, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, la presencia del anillo de tiofeno puede conferir propiedades electrónicas interesantes, que pueden ser aprovechadas en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C5H3BrO2S
InChI:InChI=1S/C5H3BrO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2H,(H,7,8)
Clave InChI:InChIKey=RVSXMPCELBYUSF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Br)SC=C1
Sinónimos:- 2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-bromo-
- Thiophene-2-bromo-3-carboxylic acid
- 2-Bromothiophene-3-carboxylic acid
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2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid
CAS:Fórmula:C5H3BrO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:207.04512-Bromothiophene-3-carboxylic acid
CAS:2-Bromothiophene-3-carboxylic acidFórmula:C5H3BrO2SPureza:95%Forma y color: grey to very dark brown solidPeso molecular:207.05g/mol2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid
CAS:Fórmula:C5H3BrO2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:207.042-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid
CAS:<p>2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid (BTPC) is a synthetic drug that is used as an analog of sildenafil, which is a PDE5 inhibitor. BTPC has been shown to be a more potent and selective inhibitor of cGMP hydrolysis than sildenafil. It has also been shown to be capable of inhibiting the growth of human lung cancer cells in vitro. BTPC has not yet been tested in vivo, but may offer advantages over other PDE5 inhibitors due to its increased potency and selectivity.</p>Fórmula:C5H3BrO2SPureza:Min. 97 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:207.05 g/mol



