CAS 243145-83-7

Éster pinacol del ácido 4-fluorobenzilborónico

Descripción:

Éster pinacol del ácido 4-fluorobenzilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety fluorobenzilo. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. El compuesto es notable por su reactividad, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde sirve como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, especialmente en la formación de compuestos biaril. La presencia del átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, mejorando su reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. Además, el grupo éster pinacol proporciona estabilidad a la funcionalidad del ácido bórico, facilitando su manejo y almacenamiento. Este compuesto es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la síntesis de polímeros funcionalizados. Al igual que con muchos compuestos organoboro, el manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su sensibilidad a la humedad y al aire.

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Sinónimos:

• 2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 236.0902

Ref: IN-DA0037HU

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

CAS: 243145-83-7

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 97%

Forma y color: colourless liquid

Peso molecular: 236.09g/mol

Ref: 54-PC412402

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 236.09

Ref: 10-F234184

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabo

CAS: 243145-83-7

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane is a chemical compound with the molecular formula C10H14FNO. It can be synthesized by Suzuki cross-coupling of 4-fluorobenzaldehyde and resorcinol. This process is catalyzed by palladium acetate and copper iodide in an organic solvent such as ethanol. The reaction is followed by acidification to remove the catalyst and the product is extracted with dichloromethane. 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane has been shown to have affinity for Grp94. This affinity may be due to its ability to modify proteins in cancer cells or its regioselectivity due to its susceptibility to hydrolysis at the

Fórmula: C₁₃H₁₈BFO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.09 g/mol

Ref: 3D-FF105786