CAS 2432-77-1

Ácido hexanotioico, éster S-metílico

Descripción:

Ácido hexanotioico, éster S-metílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de hexano con un grupo funcional de ácido tioico y un éster metílico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una polaridad moderada debido a la presencia de las funcionalidades del éster y del ácido tioico. Ácido hexanotioico, éster S-metílico es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo éster. Puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la hidrólisis y la transesterificación. El compuesto se utiliza en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de otras entidades químicas. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manejar esta sustancia, ya que puede presentar riesgos como irritación en la piel y los ojos. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de materiales incompatibles, para mantener su estabilidad e integridad.

Fórmula: C₇H₁₄OS

InChI: InChI=1S/C7H14OS/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=AKGAHYLJHAOPKQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCC)(SC)=O

Sinónimos:

• 1-(Methylsulfanyl)hexan-1-one
• Hexanethioic acid, S-methyl ester
• Methanethiol caproate
• S-Methyl thiohexanoate
• S-Methyl hexanethioate
• S-Methyl hexanethioate

S-Methyl hexanethioate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl hexanethioate

Pureza: 95%

Peso molecular: 146.25g/mol

Ref: 54-OR1073710

S-Methyl thiohexanoate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl thiohexanoate is a fatty acid that is the product of the serine protease activity of the potato tuber. It has been shown to have a transcriptional regulatory effect on carbon source utilization and natural compounds production, which may be due to its ability to alter the phospholipid composition in plant cells. S-Methyl thiohexanoate can inhibit or induce natural compounds production depending on the concentration used. The effects of this compound are mediated by its ability to form hydrogen bonds with hydroxyl groups in phospholipids, altering their configuration and consequently disrupting membrane integrity. S-Methyl thiohexanoate also has been shown to act as an electron donor for covalent polymerization reactions catalyzed by DNA polymerases and reverse transcriptases. This may be due to its ability to form hydrogen bonds with phosphate groups in nucleic acids, altering their configuration and consequently disrupting DNA or RNA synthesis.

Fórmula: C₇H₁₄OS

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 146.25 g/mol

Ref: 3D-FM35693