CAS 243455-57-4

5-(3-bromofenil)-1,3-oxazol

Descripción:

5-(3-bromofenil)-1,3-oxazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de oxazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno y oxígeno. La presencia de un grupo bromofenilo en la posición 5 del anillo de oxazol contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo reactividad potencial y actividad biológica. Este compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua debido a su carácter aromático hidrofóbico. El sustituyente bromo puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, haciéndolo candidato para varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Además, compuestos como este a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o ciencia de materiales debido a su capacidad para interactuar con sistemas biológicos o servir como intermedios en vías sintéticas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

Fórmula: C₉H₆BrNO

InChI: InChI=1/C9H6BrNO/c10-8-3-1-2-7(4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H

SMILES: c1cc(cc(c1)Br)c1cnco1

Sinónimos:

• Oxazole, 5-(3-bromophenyl)-
• 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
• 5-(3-Bromo-phenyl)-oxazole
• 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole97%
• 5-(3-Brom-phenyl)-oxazole
• 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole 97%

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

CAS: 243455-57-4

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 224.0540

Ref: IN-DA003M4G

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

CAS: 243455-57-4

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: ≥95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 224.05g/mol

Ref: 54-OR9727

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

CAS: 243455-57-4

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: 95%

Peso molecular: 224.057

Ref: 10-F067234

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

CAS: 243455-57-4

5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is a carbamate that inhibits the activity of hydroxylase enzymes. 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is used to study the role of hydroxylase enzymes in metabolism and as a chemical inhibitor for research purposes. It has been shown to inhibit human liver cytosols and cytosolic preparations from other species. The reaction mechanism for 5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazole is unknown; it may bind to an active site on the hydroxylase enzyme or react with a nucleophile in the substrate's transition state. It has been shown that this carbamate can inhibit certain oxidases such as aldehyde oxidase, but not others such as alcohol oxidase or lactate oxidase.

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 224.05 g/mol

Ref: 3D-TJA45557