CAS 2437-16-3
:Ácido 5-hidroxi-1-naftoico
Descripción:
Ácido 5-hidroxi-1-naftoico, con el número CAS 2437-16-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno, que presenta un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) unidos al anillo de naftaleno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua es limitada. La presencia de ambos grupos funcionales le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Ácido 5-hidroxi-1-naftoico se utiliza a menudo en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y otros productos químicos. Su estructura única también le permite exhibir una actividad biológica potencial, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con la exposición.
Fórmula:C11H8O3
InChI:InChI=1S/C11H8O3/c12-10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-hydroxy-
- 1-Naphthoic acid, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-1-naphthalenecarboxylic acid
- 5-Hydroxynaphthalene-1-Carboxylic Acid
- 5-Hydroxynaphthalenecarboxylic acid
- 5-Hydroxy-1-naphthoic acid
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5-HYDROXYNAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID
CAS:Fórmula:C11H8O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:188.1825-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:<p>5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid is a natural product that inhibits the growth of bacteria. It was first isolated from Streptomyces lividans, an actinobacterium, and was shown to be effective against gram positive and gram negative bacteria. 5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid has been used to study the molecular structure of benzene derivatives, including biphenyls, which are responsible for the degradation of polychlorinated biphenyls (PCBs). The skeleton structures found in 5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid were determined to be monosubstituted by substituent effects. This natural product also has antiinflammatory properties.</p>Fórmula:C11H8O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:188.18 g/mol



