1H-Indole-3-Carboxylic Acid, 5-Hydroxy-, Ethyl Ester, with CAS number 24370-69-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their roles in pharmaceuticals, particularly due to the indole moiety's prevalence in various bioactive molecules. The compound may exhibit properties such as antioxidant activity, and it could be involved in various biochemical pathways. Its synthesis and characterization are of interest in medicinal chemistry, and it may serve as a precursor or intermediate in the development of more complex indole derivatives. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances are influenced by its molecular structure.

1H-Indole-3-Carboxylic Acid,5-Hydroxy-,Ethyl Ester

El ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-hidroxilo, éster etílico, con número CAS 24370-69-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un éster etílico, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia de un grupo hidroxilo en la posición 5 del anillo de indol mejora su potencial para formar enlaces de hidrógeno y puede influir en su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus roles en farmacéuticos, particularmente debido a la prevalencia del moiety indol en varias moléculas bioactivas. El compuesto puede exhibir propiedades como actividad antioxidante y podría estar involucrado en diversas vías bioquímicas. Su síntesis y caracterización son de interés en química medicinal, y puede servir como precursor o intermedio en el desarrollo de derivados de indol más complejos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad e interacciones con otras sustancias están influenciadas por su estructura molecular.

24370-69-2: El ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-hidroxilo, éster etílico, con número CAS 24370-69-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un éster etílico, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia de un grupo hidroxilo en la posición 5 del anillo de indol mejora su potencial para formar enlaces de hidrógeno y puede influir en su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus roles en farmacéuticos, particularmente debido a la prevalencia del moiety indol en varias moléculas bioactivas. El compuesto puede exhibir propiedades como actividad antioxidante y podría estar involucrado en diversas vías bioquímicas. Su síntesis y caracterización son de interés en química medicinal, y puede servir como precursor o intermedio en el desarrollo de derivados de indol más complejos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad e interacciones con otras sustancias están influenciadas por su estructura molecular.

CAS 24370-69-2

Éster etílico del ácido 5-hidroxi-1H-indol-3-carboxílico

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: IN-DA00BTDM

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 54-OR305193

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 10-F753001