CAS 24386-93-4
:5-Iodotubercidina
Descripción:
5-Iodotubercidina es un derivado de purina y un potente inhibidor de la quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK). Se caracteriza por la presencia de un átomo de yodo en la posición 5 de la estructura de la tubercidina, lo que mejora su actividad biológica. Este compuesto es conocido por su papel en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con la regulación de la energía celular y las vías de transducción de señales. 5-Iodotubercidina exhibe una alta afinidad por varios transportadores de nucleósidos y puede influir en los procesos celulares al modular los niveles de nucleótidos. Su estructura molecular incluye un sistema de anillo de purina bicíclico, que es esencial para su interacción con enzimas y receptores. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de laboratorio por sus propiedades farmacológicas, y se ha estudiado para aplicaciones terapéuticas potenciales en diversas enfermedades, incluyendo el cáncer y trastornos metabólicos. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo de 5-Iodotubercidina requiere precauciones de seguridad adecuadas debido a su actividad biológica y potencial toxicidad.
Fórmula:C11H13IN4O4
InChI:InChI=1S/C11H13IN4O4/c12-4-1-16(10-6(4)9(13)14-3-15-10)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,7-8,11,17-19H,2H2,(H2,13,14,15)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C(I)=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:- 4-Amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-Amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 5-Iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 5-iodo-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 5-iodo-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 7-Iodo-7-Deaza-adenosine
- 7-Iodo-7-deazaadenosine
- 7-Iodotubercidin
- 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-beta-D-ribofuranosyl-
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Nqz-020
- Nsc 113939
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 4-Amino-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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5-Iodotubercidin
CAS:Fórmula:C11H13IN4O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:392.157H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-b-D-ribofuranosyl-
CAS:Fórmula:C11H13IN4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:392.14985-Iodotubercidin
CAS:<p>5-Iodotubercidin (NSC-113939) is a potent adenosine kinase inhibitor with IC50 of 26 nM.</p>Fórmula:C11H13IN4O4Pureza:99.98%Forma y color:Tan SolidPeso molecular:392.155-Iodotubercidin
CAS:Producto controlado<p>Stability Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive<br>Applications 5-Iodotubercidin is an analogue of the antibiotic tubercidin, a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside antibiotic (1,2,3). A potent inhibitor of adenosine kinase from rat or guinea pig brain. Inhibits uptake of 3H-adenosine into brain slices. 5-Iodotubercidin is a nucleoside transporters inhibitor.<br>References (1) Long, M. and Parker, W. B.: Biochem. Pharmacol., 71, 1671 (2006) (2) Bonilla-Santiago, R., et al.: Mol. Biochem. Parasitol., 162, 149 (2008) (3) Caballero, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 5103 (2008)<br></p>Fórmula:C11H13IN4O4Forma y color:NeatPeso molecular:392.157-Deaza-7-iodoadenosine
CAS:<p>7-Deaza-7-iodoadenosine is a nucleotide that has been used in experiments to assess the levels of adenosine, a dinucleotide phosphate that is involved in many cellular functions. 7-deaza-7-iodoadenosine has been shown to inhibit locomotor activity in rats and cyclase activity in 3T3-L1 preadipocytes. It also inhibits the release of inflammatory proteins from polymorphonuclear leucocytes and angiogenesis (formation of new blood vessels) in liver cells. Although this nucleotide has not been extensively studied, it has been proposed as an antiinflammatory agent because it inhibits protein synthesis and downregulates proinflammatory proteins.</p>Fórmula:C11H13IN4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:392.15 g/mol







