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CAS 2439-68-1

:

1-Metil-5-(fenilmetoxi)-1H-indol

Descripción:
1-Metil-5-(fenilmetoxi)-1H-indol, identificado por su número CAS 2439-68-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 1 y un grupo fenilmetoxi en la posición 5 del anillo de indole, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. En general, se sabe que los derivados del indole tienen diversas actividades biológicas, incluidos roles potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la conjugación entre el indole y la parte fenilmetoxi. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores como el pH y la presencia de otros grupos funcionales. En general, 1-Metil-5-(fenilmetoxi)-1H-indol es un compuesto de interés tanto en química sintética como en química medicinal.
Fórmula:C16H15NO
InChI:InChI=1/C16H15NO/c1-17-10-9-14-11-15(7-8-16(14)17)18-12-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,12H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=JMFZKYABNMMQHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC2)C=C1
Sinónimos:
  • 1-Methyl-5-(phenylmethoxy)-1H-indole
  • 1H-indole, 1-methyl-5-(phenylmethoxy)-
  • 5-(Benzyloxy)-1-methylindole
  • Indole, 5-(benzyloxy)-1-methyl-
  • NSC 88889
  • 5-Benzyloxy-1-methyl-1H-indole
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  • 5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole
    Indagoo
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    5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole

    CAS:
    Fórmula:C16H15NO
    Peso molecular:237.2964

    Ref: IN-DA00BG53

    ne
    A consultar
  • 5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole
    Biosynth
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    5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole

    CAS:
    <p>5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole is a potent inhibitor of human prostate enzyme. It also has inhibitory activity against other nonsteroidal human enzymes, including the potent inhibitory activity against human benzoyl peroxide reductase. 5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole inhibits steroid biosynthesis in the human prostate gland, inhibiting the conversion of cholesterol to testosterone. This compound may be used as an alternative to finasteride for treating benign prostatic hyperplasia, due to its low toxicity and lack of side effects.</p>
    Fórmula:C16H15NO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:237.3 g/mol

    Ref: 3D-CAA43968

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