CAS 244101-02-8

(2E)-N-[(5-Bromo-2-metoxifenil)sulfonil]-3-[2-(2-naftalenilmetil)fenil]-2-propenamida

Descripción:

La sustancia química conocida como (2E)-N-[(5-Bromo-2-metoxifenil)sulfonil]-3-[2-(2-naftalenilmetil)fenil]-2-propenamida, con el número CAS 244101-02-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un esqueleto de propenamida, un grupo sulfonilo y múltiples anillos aromáticos. Este compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo metoxi en el anillo fenílico, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia del grupo naftalenilmetilo sugiere que puede exhibir interacciones hidrofóbicas significativas, influyendo en su solubilidad e interacción con objetivos biológicos. El grupo funcional sulfonamida es conocido por su papel en la química medicinal, a menudo mejorando las propiedades farmacológicas del compuesto. En general, este compuesto puede ser de interés en la investigación relacionada con el desarrollo de fármacos, particularmente en los campos de la oncología o terapias antiinflamatorias, debido a sus características estructurales que podrían interactuar con vías biológicas específicas. Se necesitarían más estudios para elucidar sus mecanismos de acción precisos y aplicaciones potenciales.

Fórmula: C₂₇H₂₂BrNO₄S

InChI: InChI=1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+

Clave InChI: InChIKey=ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N

SMILES: C(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=C(/C=C/C(NS(=O)(=O)C4=C(OC)C=CC(Br)=C4)=O)C=CC=C3

Sinónimos:

• 2-Propenamide, N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-, (2E)-
• CM 9
• L 798106
• GW 671021
• (2E)-N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 536.44g/mol

Ref: 54-BUP08633

L-798106

CAS: 244101-02-8

Fórmula: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Pureza: ≥ 99.0%

Forma y color: White to off-white solid

Peso molecular: 536.44

Ref: 7W-GL1923

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106 (CM9) is an EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors and attenuates PGE2-induced cough.

Fórmula: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Pureza: 98.97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 536.44

Ref: TM-T15689

L-798106

Producto controlado

CAS: 244101-02-8

Fórmula: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 536.437

Ref: TR-L011500

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106 is a potent and selective h1 receptor antagonist that blocks the action of histamine. It has been shown to inhibit the intracellular calcium concentration, which may be due to its inhibition of myosin phosphatase activity. L-798106 also inhibits cancer cells by interfering with cell growth and preventing the production of cancerous proteins. Interestingly, this drug also has a pressor effect on blood pressure, which may be due to its ability to increase camp levels in the mesenteric artery. L-798106 is an antagonist of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB). These compounds are potent agonists for the h1 receptor, which causes vasoconstriction and increases in blood pressure. L-798106 has been shown to inhibit protein synthesis at polymerase chain reaction (PCR) levels in prostate cancer cells. This drug also decreases

Fórmula: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 536.44 g/mol

Ref: 3D-UJA10102